细胞培养培养液 pH 值变化太快，有以下原因？
可能原因
1.CO2张力不对
2.培养瓶盖拧得太紧
3.NaHCO3 缓冲系统缓冲力不足
4.培养液中盐浓度不正确
5.细菌、酵母或真菌污染
解决方法
1.按培养液中NaHCO3浓度增加或减少培养箱内CO2浓度，2.0g/L 到3.7g/L浓度NaHCO3对应CO2浓度为5%到10%。
2.改用不依赖CO2培养液。
3.松开瓶盖 1/4 圈。
4.加HEPES缓冲液至10到25mM终浓度。在CO2 培养环境中改用基于Earle’s盐配制的培养液，在大气培养环境中培养改用Hanks 盐配制的培养液。
5.用抗生素除菌，或丢弃培养物。
相关问答
-
细胞增殖速度怎么变得这么慢了？细胞发生病变，出现细胞变圆、从培养瓶壁脱落又是什么情况？要疯了，培养细胞怎么就这么难呢~实验过程中存在的“幽灵”，即使是经验丰富的老研究员也不得不面对，没错，它就是支原体感···...
阅读详情 -
胎牛血清和小牛血清的差别在哪里？ 胎牛血清和小牛血清的差别在哪里？ 胎牛血清(FBS) :从八月龄胎牛心脏穿刺取血。适用于专业的研究和试验，包括干细胞研究、免疫分析和抗体生产。 新生牛血青/小牛血清(NBCS) :从自出···...
阅读详情 -
适合细胞长期保存的温度是多少？ 适合细胞长期保存的温度是多少？ 细胞长期保存温度是-130°C或更低。液氮罐中气态层温度在-140°C至-180°C之间细胞可保存在气态层或浸入液氮中，如果可以最好保存在气态层，因为这样···...
阅读详情 -
如何在细胞铺板时避免“边缘效应”？ 如何在细胞铺板时避免“边缘效应”？ 以下这三点一定要注意!细胞实验铺板时，为避免“边缘效应”,以应用96孔板的中间60孔为最佳，一般四周的一圈边缘孔不养细胞，只做空白或阴性···...
阅读详情 -
如何收获需要冻存的细胞?最佳是什么时候？如何收获需要冻存的细胞?最佳是什么时候？用来冻存的细胞一般选择在细胞约铺满90%的时候，这时细胞生长状态好，细胞数量也多并且在收获细胞前24小时换一次培养液。收获用来冻···...
阅读详情 -
培养基中谷氨酰胺究竟有什么作用？培养基中谷氨酰胺究竟有什么作用？几乎所有的细胞对谷氨酰胺有较高的要求，细胞需要谷氨酰胺合成蛋白质，在缺少谷氨酰胺时，细胞生长不良而死亡。所以各种培养液中都含有较大量的谷···...
阅读详情
