4t1细胞传代后，发现细胞都变成一些黑色的点，形态不对，细胞不再生长，使用胰酶也无法消化，请问是什么原因。图1是细胞传代后6个小时，图2是细胞传代后48个小时。胰酶无法消化，我用力吹打后都是一些细胞碎片。图1图···...
阅读详情细胞培养基是人工模拟细胞在体内生长的营养环境，是提供细胞营养和促进细胞生长增殖的物质基础。培养液或培养基的含义几乎相同，英文都是medium。当它是粉剂时，倾向性地称为培养基，而将粉剂配成液体后，多称为培养···...
阅读详情【参考答案】 养基变浑浊的原因可能有如下几点： 1、细胞存在污染，污染早期可以见到细胞生长; 2、不排除传代时细胞密度过大，或者操作不当导致多数细胞不贴壁，大量细胞漂浮。 3、细胞破碎。 细胞培养中常见的生物污···...
阅读详情【参考答案】 可以试验一下以下方法: 1 稀释法。细胞稀释后还能增殖，会越来越多，而细胞碎片相应地会越来越少。 2.自然沉降法。将细胞悬液移到离心管中，等细胞大部分下沉时，可将上液吸弃，再加入培养液悬浮细胞，···...
阅读详情【参考答案】 这要看你细胞的类型和状态.一般四个小时就能贴壁，胶质很快的1小时就足够了。神经细胞6小时就很好贴壁了。 【参考答案】 一般2小时即可，但是此时镜检是看不到明显贴壁的。所以在2小时内别动细胞。 看细···...
阅读详情【参考答案】 胰蛋白酶消化贴壁细胞，使细胞会变圆，是由于壁细胞在经过胰蛋白酶浸泡之后，细胞会失去保护层，细胞的生长能力减弱，在这时，在细胞内部骨架的张力作用下，细胞会变成球形，而且用胰蛋白酶消化贴壁细胞···...
阅读详情如何判断细胞已贴壁 【参考答案】 1.培养液清亮透明不浑浊，对光观察培养瓶底，可见有成片物质附着，即为细胞，可以证明细胞已经贴壁。如果此时培养液颜色偏红不黄，说明营养还可以。 2.培养液偏红色，但是浑浊，说明···...
阅读详情【参考答案】 体外贴壁生长的细胞可以通过观察细胞的折光率，状态好的细胞透光性好,就是看起来细胞发亮，另外就是细胞胞浆内颗粒状物质较少，细胞胞浆体积较小，整个细胞的外形比较紧凑,没有肥大，还有就是细胞生长均···...
阅读详情不知道小伙伴在细胞培养过程中，有没有遇到细胞消化过后，仍有些细胞分散不开，吹又不敢吹，弃又弃不净，结果聚团细胞像滚雪球一样越聚越大、越聚越多情况，细胞聚团原因是什么，是污染还是操作失误，遇到细胞抱团如···...
阅读详情【参考答案】 建议改变下培养条件，降低细胞的接种密度和培养密度 细胞本身具有聚团的特点，在换液的时候一定要把细胞轻轻吹打开，低速离心，去除死细胞。因为死细胞在培养液里裂解产生的絮状物质特别容易聚集，并且···...
阅读详情【参考答案】 细胞长满个贴个，会发生接触抑制，细胞形态发生改变。不换培养基的话，细胞还会因为营养物质不够飘起来，培养基会变黄，不利于细胞。 【参考答案】 在动物细胞培养时，用培养瓶培养细胞就有贴壁生长，接···...
阅读详情【参考答案】 消化过头; EDTA未经离心; 污染; 培养瓶脏; 忘加血清;...
阅读详情【参考答案】 如下原因应该考虑： 1.缓冲液的pH值 2.缓冲液从冰箱内拿出后要室温恢复温度才用，过冷的缓冲液冲洗会导致细胞脱落 3.细胞培养时间过长或传代次数过多 4.你的细胞长的太满了，细胞长到80-90%就要处理 【···...
阅读详情怎么判断细胞有没有贴壁:1.培养液清亮透明不浑浊,对光观察培养瓶底,可见有成片物质附着,即为细胞,可以证明细胞已经贴壁,如果此时培养液颜色偏红不黄,说明营养还可以, 2.培养液偏红色,但是浑浊,说明细胞没有贴壁(是细···...
阅读详情血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白已被除去的血浆。血清中含有蛋白质、氨基酸、葡萄糖、激素等，其中蛋白质主要为白蛋白和球蛋白。氨基酸有多种，是细胞合成蛋白质的基本···...
阅读详情如何判断悬浮细胞培培养时，细胞是死细胞还是活细胞 【参考答案】 死亡细胞分为坏死和凋亡，两种死亡方式的形态结构不相同： 坏死主要是致病因素引起的，凋亡属于细胞程序性死亡。 坏死细胞先后出现：核固缩，核碎裂···...
阅读详情细胞培养技术在生物研究领域内是必不可少的核心环节,在培养过程中面临的一个严重问题就是细胞污染，一般来说，细胞污染不可避免，但是可以减少其发生的频率和后果严重性，所以一定要注意细胞培养过程中环境。那么细胞···...
阅读详情1.CHO细胞是应用于大规模生产治疗性蛋白质和重组蛋白表达的最常见哺乳动物细胞系 由哺乳动物细胞产生的蛋白质疗法改变了人类医疗水平的格局。基于哺乳动物细胞的生物过程已用于制造病毒疫苗、诊断和治疗蛋白质。在蛋···...
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