相信很多科研小伙伴在培养悬浮细胞中会遇到死亡细胞，那么如何有效去除悬浮细胞培养中死细胞呢，可以试试磁珠标记、.流式分选、活细胞短暂贴壁法、沉降法、低速离心法等方法。 我们知道在悬浮细胞的培养过程中，根据···...
阅读详情悬浮细胞收货如何看细胞密度;悬浮细胞收到货后,观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,看透光度,先不看细胞密度,培养箱静置2-4小时,平稳查看细胞密度...
阅读详情收到细胞还未开封,疑似污染,应当怎么处理:当您收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系,如询···...
阅读详情1、培养的CHO细胞，在塑料基质的方瓶中贴壁和生长情况很好，形态也很正常，但是接入转瓶后贴壁情况很差，不伸展或伸展需要的时间很长，请问这主要是什么原因？ 【参考回答】 能的原因有如下几点： (1)细胞本身贴壁生···...
阅读详情【参考回答】 CHO结团挺正常的，有细胞的原因，也有培养基的原因。有条件的话，可以换下培养基，或者加点硫酸葡聚糖。 【参考回答】 CHO细胞的属性就有悬浮和结团的功能。 胰岛素的量增加，影响是有一点但不是主要的···...
阅读详情影响CHO细胞培养碱性强弱的因素有5个，分别是氮原子的杂化方式、诱导效应、共轭效应、空间效应、氢键效应。1、氮原子的杂化方式 氮原子杂化程度的升高，碱性增强，，即sp3>sp2>sp。 如四氢异喹啉(pKa9.5)为sp3···...
阅读详情【参考回答】 如果是使用细胞培养液培养细胞，生成的沉淀来源主要是死亡的细胞群落，还有就是细胞代谢产物以无机盐的形式析出。如果有培养液的pH值变化，初步推测是细胞代谢中产物没有得到培养液中缓冲基的有效缓冲，···...
阅读详情【参考见解】 CHO细胞主要来源于中华仓鼠卵巢细胞，该细胞株可以用DMEM培养，DMEM由Dulbecco改良的Eagle培养基，各成份量加倍，分低糖（1000mg/L）、高糖（4500mg/L）。生长快，附着稍差肿瘤细胞、克隆培养用高糖效果···...
阅读详情常见细胞培养污染判别及应对措施:细胞培养中的常见污染主要包括，细菌、霉菌、支原体、黑胶虫、病毒和交叉污染等,每一种污染都有各自的特点,如细菌和霉菌增殖迅速,短时间就对细胞造成明显伤害;而支原体和病毒对细胞的···...
阅读详情细胞形态发生变化会有哪些原因:1.营养条件的不同,培养用的培养基不一样;2.可能是环境的变化引起的,可能跟换了培养基或者血清牌子也有关系;3.另外ph变化等也会使细胞形态发生改变...
阅读详情1.细胞的货期多久? 答：细胞系货期：款到复苏，一周左右发货，发货前会通知收货人。 原代细胞有现货的2-15天左右发货(一般都是一周左右的)，定做的动物细胞25-30个工作日左右发货，提前做好提前发货，一般都很快的，···...
阅读详情问下，RAW 264.7细胞不贴壁怎么办？将RAW 264.7细胞离心收集，用新鲜的培养基重悬细胞放到新的培养瓶里之后，可能会出现细胞成团漂浮、不贴壁的情况。这种情况下，把细胞离心收集，用1mL培养基重悬，慢慢地，轻轻地吹···...
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