UMNSAH/DF-1鸡胚胎成纤维细胞

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。          
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min（视细胞消化情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。          
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL完全培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。

1.运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。

2.因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。

1.收到细胞后，首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发，细胞是否解冻，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2.静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照（当天以及第 2,3 天请拍照），记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据)；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

3.由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
4.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

1.细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发；

2.收到细胞未开封，如出现污染状况，重发；

3.收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发；

4.常温发货的细胞静置 2 小时后，干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发；

5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后，出现污染，经核实后，重发；

6.细胞活性问题，请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发；

7.视具体情况而定。

1.客户操作造成细胞污染，不重发；

2.客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发；

3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；

4.细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片，不重发；

5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发；

6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发；

7.视具体情况而定。

PRMT5 Facilitates Infectious Bursal Disease Virus Replication through Arginine Methylation of VP1

作者：Xifeng Hu,Zheng Chen,Xiangdong Wu,Qiuling Fu,Zhen Chen,Yu Huang,Huansheng Wu.
细胞：DF-1 cells
2022年影响因子/JCR分区：6.549/Q2

CRISPR-Cas9-mediated chicken prmt5 gene knockout and its critical role in interferon regulation. Poult Sci. 2024 Mar;103(3):103344. doi: 10.1016/j.psj.2023.103344. Epub 2023 Dec 9. PMID: 38277892; PMCID: PMC10840345.

作者：Zeng Q, Cao J, Xie F, Zhu L, Wu X, Hu X, Chen Z, Chen X, Li X, Chiang CM, Wu H. 

细胞：DF-1

2024年影响因子/JCR分区：4.4/Q1

 Phosphorylation of VP1 Mediated by CDK1-Cyclin B1 Facilitates Infectious Bursal Disease Virus Replication. J Virol. 2023 Jan 31;97(1):e0194122. doi: 10.1128/jvi.01941-22. Epub 2023 Jan 5. PMID: 36602364; PMCID: PMC9888224.

作者：Hu X, Chen Z, Wu X, Ding Z, Huang Y, Fu Q, Chen Z, Wu H.

细胞：DF-1

2024年影响因子/JCR分区：5.4/Q2

Transcriptome-wide N6-methyladenosine modification and microRNA jointly regulate the infection of avian leukosis virus subgroup J in vitro. Poult Sci. 2024 Mar 19;103(6):103671. doi: 10.1016/j.psj.2024.103671. Epub ahead of print. PMID: 38569240.

作者：Ji J, Xu S, Xu X, Man Y, Yao L, Xie Q, Bi Y. 

细胞：DF-1

2024年影响因子/JCR分区：4.4/Q1

Characterization and functional analysis of chicken CDK protein

作者：Xiong Z, Cao J, Wang K, et al. 

细胞：DF-1

2024年影响因子/JCR分区：4.4/Q1

SRPK1 facilitates IBDV replication by phosphorylating VP1 at S48. Int J Biol Macromol. Published。IF: 7.7 Q1 B1 online December 21, 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.139002
作者：Zeng Q, Chen Z, Huang Y, Fu Q, Chen Z, Wu H.
细胞：DF-1
2024年影响因子/JCR分区：7.7/Q1

Characterization and functional analysis of chicken CDK protein. Poult Sci. 2024;103(7):103833. doi:10.1016/j.psj.2024.103833
作者：Xiong Z, Cao J, Wang K, et al.
细胞：DF-1，MEM培养基，FBS
2024年影响因子/JCR分区：3.8/Q1

Chicken PRMT3 facilitates IBDV replication. Poult Sci. 2024;103(9):103989. doi:10.1016/j.psj.2024.103989   IF: 3.8 Q1 B1
作者：Xiong Z, Cao J, Xiu M, et al.
细胞：DF-1，MEM培养基，FBS
2024年影响因子/JCR分区：3.8/Q1

CRISPR-Cas9-mediated chicken prmt5 gene knockout and its critical role in interferon regulation. Poult Sci. 2024;103(3):103344. doi:10.1016/j.psj.2023.103344
作者：Zeng Q, Cao J, Xie F, et al. 
细胞：DF-1，MEM培养基，FBS
2024年影响因子/JCR分区：3.8/Q1