CellBank Australia 细胞库全称为澳大利亚细胞培养物保藏中心,是澳大利亚唯一的国家细胞系储存库,为科学家提供了获取经过验证的细胞系,提供多种细胞系相关服务,包括 STR 分析、支原体检测、培养和返回以及安全存储...
阅读详情4t1细胞传代后，发现细胞都变成一些黑色的点，形态不对，细胞不再生长，使用胰酶也无法消化，请问是什么原因。图1是细胞传代后6个小时，图2是细胞传代后48个小时。胰酶无法消化，我用力吹打后都是一些细胞碎片。图1图···...
阅读详情细胞培养基是人工模拟细胞在体内生长的营养环境，是提供细胞营养和促进细胞生长增殖的物质基础。培养液或培养基的含义几乎相同，英文都是medium。当它是粉剂时，倾向性地称为培养基，而将粉剂配成液体后，多称为培养···...
阅读详情细胞冻存步骤视频操作:1.将细胞培养皿放入超净工作台,吸去上清,沿皿壁加入5ml PBS,轻洗细胞表面,洗去表面培养基,再将PBS吸去;2.加入2ml胰酶,37℃消化1-2分钟,显微镜下观察细胞是否脱落,可轻拍使未脱落细胞脱落加入3m···...
阅读详情【参考答案】 养基变浑浊的原因可能有如下几点： 1、细胞存在污染，污染早期可以见到细胞生长; 2、不排除传代时细胞密度过大，或者操作不当导致多数细胞不贴壁，大量细胞漂浮。 3、细胞破碎。 细胞培养中常见的生物污···...
阅读详情【参考答案】 可以试验一下以下方法: 1 稀释法。细胞稀释后还能增殖，会越来越多，而细胞碎片相应地会越来越少。 2.自然沉降法。将细胞悬液移到离心管中，等细胞大部分下沉时，可将上液吸弃，再加入培养液悬浮细胞，···...
阅读详情贴壁细胞传代培养视频步骤:1:将细胞培养皿放入超净工作台中,吸去上清,沿血壁加入5ml PBS;2:轻洗细胞表面,洗去表面培养基,再将PBS弃去;3:加入2ml胰酶,37℃消化1-2分钟,显微镜下观察细胞是否脱落;4:加入3ml完全培养基终···...
阅读详情【参考答案】 这要看你细胞的类型和状态.一般四个小时就能贴壁，胶质很快的1小时就足够了。神经细胞6小时就很好贴壁了。 【参考答案】 一般2小时即可，但是此时镜检是看不到明显贴壁的。所以在2小时内别动细胞。 看细···...
阅读详情【参考答案】 胰蛋白酶消化贴壁细胞，使细胞会变圆，是由于壁细胞在经过胰蛋白酶浸泡之后，细胞会失去保护层，细胞的生长能力减弱，在这时，在细胞内部骨架的张力作用下，细胞会变成球形，而且用胰蛋白酶消化贴壁细胞···...
阅读详情原代细胞分离提取方法及注意事项:原代细胞分离的方法有悬浮离心法、直接组织块法、酶消化法、非酶消化法、机械分散法等,使用细胞分离酶时,请注意温度和湿度条件,如蛋白水解酶可以自动分解,因此建议在使用前立即将其溶···...
阅读详情细胞复苏视频步骤:1.从液氮罐中迅速取出冻存管,立即放入37°C水浴箱中;2.轻轻摇晃,使细胞快速融化解冻,最好在1min内完成;3.将冻存管移入离心机中1000rpm离心3min;4.取4mL完全培养基到一个新的6cm培养皿中,在培养皿上···...
阅读详情如何判断细胞已贴壁 【参考答案】 1.培养液清亮透明不浑浊，对光观察培养瓶底，可见有成片物质附着，即为细胞，可以证明细胞已经贴壁。如果此时培养液颜色偏红不黄，说明营养还可以。 2.培养液偏红色，但是浑浊，说明···...
阅读详情原代细胞如何传代培养及注意事项:原代细胞传代分为悬浮细胞和贴壁细胞传代,贴壁型细胞的传代过程:有两项核心工作:一是分割培养物,二是再接种,传代培养过程需注意,离体培养的细胞生命力比较脆弱,因此传代时细胞没有生···...
阅读详情冻存细胞运输收货处理视频操作步骤:1.提前打开水浴锅设置37C,将取出的冻存管迅速放入37C水浴锅中,轻轻摇晃,使细胞快速融化解冻2.将冻存管移入离心机中1000rpm离心3min3.取3mL完全培养基到一个新的6cm培养皿中,在培养···...
阅读详情ATCC细胞库全称ATCC美国典型生物资源保藏中心,是一家成立于1925年的非营利组织,ATCC收藏29,000多种不同品系可靠的动物细胞和微生物培养体,是一家全球性、非盈利生物标准品资源中心,也是经过验证的细胞系和微生物的领···...
阅读详情【参考答案】 体外贴壁生长的细胞可以通过观察细胞的折光率，状态好的细胞透光性好,就是看起来细胞发亮，另外就是细胞胞浆内颗粒状物质较少，细胞胞浆体积较小，整个细胞的外形比较紧凑,没有肥大，还有就是细胞生长均···...
阅读详情不知道小伙伴在细胞培养过程中，有没有遇到细胞消化过后，仍有些细胞分散不开，吹又不敢吹，弃又弃不净，结果聚团细胞像滚雪球一样越聚越大、越聚越多情况，细胞聚团原因是什么，是污染还是操作失误，遇到细胞抱团如···...
阅读详情原代细胞的培养方法及注意事项:原代培养的方法很多,组织块培养法和分离细胞法是基本和最常用,在原代培养的 1 天到 2 天内,要特别注意观察是否有细菌、真菌的污染,一旦发现,要及时清除,防止造成其它细胞的交叉感染...
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