【参考答案】 建议改变下培养条件，降低细胞的接种密度和培养密度 细胞本身具有聚团的特点，在换液的时候一定要把细胞轻轻吹打开，低速离心，去除死细胞。因为死细胞在培养液里裂解产生的絮状物质特别容易聚集，并且···...
阅读详情【参考答案】 细胞长满个贴个，会发生接触抑制，细胞形态发生改变。不换培养基的话，细胞还会因为营养物质不够飘起来，培养基会变黄，不利于细胞。 【参考答案】 在动物细胞培养时，用培养瓶培养细胞就有贴壁生长，接···...
阅读详情【参考答案】 消化过头; EDTA未经离心; 污染; 培养瓶脏; 忘加血清;...
阅读详情【参考答案】 如下原因应该考虑： 1.缓冲液的pH值 2.缓冲液从冰箱内拿出后要室温恢复温度才用，过冷的缓冲液冲洗会导致细胞脱落 3.细胞培养时间过长或传代次数过多 4.你的细胞长的太满了，细胞长到80-90%就要处理 【···...
阅读详情怎么判断细胞有没有贴壁:1.培养液清亮透明不浑浊,对光观察培养瓶底,可见有成片物质附着,即为细胞,可以证明细胞已经贴壁,如果此时培养液颜色偏红不黄,说明营养还可以, 2.培养液偏红色,但是浑浊,说明细胞没有贴壁(是细···...
阅读详情血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白已被除去的血浆。血清中含有蛋白质、氨基酸、葡萄糖、激素等，其中蛋白质主要为白蛋白和球蛋白。氨基酸有多种，是细胞合成蛋白质的基本···...
阅读详情如何判断悬浮细胞培培养时，细胞是死细胞还是活细胞 【参考答案】 死亡细胞分为坏死和凋亡，两种死亡方式的形态结构不相同： 坏死主要是致病因素引起的，凋亡属于细胞程序性死亡。 坏死细胞先后出现：核固缩，核碎裂···...
阅读详情细胞培养技术在生物研究领域内是必不可少的核心环节,在培养过程中面临的一个严重问题就是细胞污染，一般来说，细胞污染不可避免，但是可以减少其发生的频率和后果严重性，所以一定要注意细胞培养过程中环境。那么细胞···...
阅读详情1.CHO细胞是应用于大规模生产治疗性蛋白质和重组蛋白表达的最常见哺乳动物细胞系 由哺乳动物细胞产生的蛋白质疗法改变了人类医疗水平的格局。基于哺乳动物细胞的生物过程已用于制造病毒疫苗、诊断和治疗蛋白质。在蛋···...
阅读详情相信很多科研小伙伴在培养悬浮细胞中会遇到死亡细胞，那么如何有效去除悬浮细胞培养中死细胞呢，可以试试磁珠标记、.流式分选、活细胞短暂贴壁法、沉降法、低速离心法等方法。 我们知道在悬浮细胞的培养过程中，根据···...
阅读详情悬浮细胞收货如何看细胞密度;悬浮细胞收到货后,观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,看透光度,先不看细胞密度,培养箱静置2-4小时,平稳查看细胞密度...
阅读详情收到细胞还未开封,疑似污染,应当怎么处理:当您收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系,如询···...
阅读详情1、培养的CHO细胞，在塑料基质的方瓶中贴壁和生长情况很好，形态也很正常，但是接入转瓶后贴壁情况很差，不伸展或伸展需要的时间很长，请问这主要是什么原因？ 【参考回答】 能的原因有如下几点： (1)细胞本身贴壁生···...
阅读详情中国典型培养物保藏中心又名CCTCC细胞库,是1985年经国家专利局、教育部批准成立的专业培养物保藏机构,已保藏有来自27个国家和地区的各类培养物40,000余株,其中专利培养物12000余株,非专利培养物中微生物菌种30,000余···...
阅读详情【参考回答】 CHO结团挺正常的，有细胞的原因，也有培养基的原因。有条件的话，可以换下培养基，或者加点硫酸葡聚糖。 【参考回答】 CHO细胞的属性就有悬浮和结团的功能。 胰岛素的量增加，影响是有一点但不是主要的···...
阅读详情影响CHO细胞培养碱性强弱的因素有5个，分别是氮原子的杂化方式、诱导效应、共轭效应、空间效应、氢键效应。1、氮原子的杂化方式 氮原子杂化程度的升高，碱性增强，，即sp3>sp2>sp。 如四氢异喹啉(pKa9.5)为sp3···...
阅读详情【参考回答】 如果是使用细胞培养液培养细胞，生成的沉淀来源主要是死亡的细胞群落，还有就是细胞代谢产物以无机盐的形式析出。如果有培养液的pH值变化，初步推测是细胞代谢中产物没有得到培养液中缓冲基的有效缓冲，···...
阅读详情【参考见解】 CHO细胞主要来源于中华仓鼠卵巢细胞，该细胞株可以用DMEM培养，DMEM由Dulbecco改良的Eagle培养基，各成份量加倍，分低糖（1000mg/L）、高糖（4500mg/L）。生长快，附着稍差肿瘤细胞、克隆培养用高糖效果···...
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