怎么解决实验中有遇到细胞凝集的情况？ 怎么解决实验中有遇到细胞凝集的情况？ 培养悬浮细胞时，细胞可能由于多种多样的原因而彼此贴附凝集形成团块。 引起细胞凝集的最常见原因是细胞培养基中存在游离DNA和细胞碎片···...
阅读详情在细胞生长分裂的哪个阶段进行传代培养 在细胞生长分裂的哪个阶段进行传代培养 1、停滞期将细胞接种至培养瓶之后，细胞逐步恢复的同时，缓慢生长。 2、对数期:细胞进入一个对数生长的时期，一直持续到整个生长表面被···...
阅读详情胰酶和双抗怎么保存？胰酶和双抗怎么保存？双抗的保存:双抗通常情况下在-20°C保存一年。由于该试剂在4°C下长期存放是不稳定的，分装后在-20°C下避光保存。青霉素在2-8°C存放时间不应超过4天，链霉素相对稳定一点···...
阅读详情人外周血NK细胞分离、培养及鉴定教程一：细胞简介NK细胞又称自然杀伤细胞(natural killer cell，NK细胞）是机体内重要的免疫细胞，NK细胞形态上属于大颗粒淋巴细胞，来源于骨髓是除T细胞、B细胞之外的第三大类淋巴细···...
阅读详情要想细胞培养好，这三个条件要注意! 要想细胞培养好，这三个条件要注意! 1.养细胞时要不要烧瓶口？注意：不要烧瓶口！大多数人都喜欢在酒精灯的火焰上关瓶子，觉得这样可以避免污染。 2、为什么我一天到晚都在看，细···...
阅读详情细胞死亡的术语！ 细胞死亡的术语！ 1、失巢凋亡：贴壁细胞中的凋亡由于缺乏基质互作导致，可能是一个主要的抑癌机制。 2、凋亡外在途径：胞外信号诱导的程序性细胞死亡，起始于跨膜受体的连接反应。 3、凋亡内在途径···...
阅读详情细胞培养中遇到细胞空泡化怎么办？细胞培养中遇到细胞空泡化怎么办？1、细胞老化：细胞处于终末分化状态，或细胞传代次数过多，老化严重。2、pH值：培养液的pH值与细胞正常所需pH值差别太大。3、胰酶消化：胰酶消化时···...
阅读详情如何避免引起细胞污染？如何避免引起细胞污染？1.重视细胞房管理工作 规范操作，定期进行细胞房清洁消毒工作，规范实验人员操作，创造洁净培养环境。2.对于初学者 避免频繁查看细胞，做好实验规划，减少培养箱门开关···...
阅读详情如何给细胞更换新的培养基或血清呢？如何判断你的细胞已经消化好了？1、怎么给细胞更换新的血清？突然需要更换血清。由于血清是天然产物，存在一定的批间差！若突然更换血清品牌或批号,可能会导致细胞不适应的情况，···...
阅读详情如何判断你的细胞已经消化好了如何判断你的细胞已经消化好了？首先，不是细胞全部成间隔分布，很离散的单个圆形才算消化好了。一般你肉眼观察贴壁细胞层，只要能移动了，多半呈沙状移动，这时说明细胞与培养基质材料···...
阅读详情iPSCs诱导拟胚体实验教程D0-阶段1：iPSCs的培养(以IMMOCELL hiPSCs 为例)1、取状态良好，汇合度75-80%的hiPSCs细胞经常温的DPBS洗涤1-2次后，用immocell hPSC 温和消化液+Y 消化7-8分钟后，用1mlhPSC完全培养基终止消···...
阅读详情Tri-embryonic differentiation kit三胚层分化试剂盒提供了一种简单的诱导方案，可使人胚胎干(ES)和诱导的多能干(iPS)细胞向三个胚层分化的能力 神经性外胚层，中胚层和内胚层。该试剂盒包括专门的单一体系培养基和基···...
阅读详情第五节:小鼠Corning ® Matrigel® Matrix分装教程:1.取一瓶冷冻的Matrigel,置于-4℃冰箱过夜,当Matrigel完全融化后即可开始分装;2.准备1mL无菌吸头1盒,无菌的1.5 mL EP管若干,贴好标签(Matrigel批号,浓度,日期,操作···...
阅读详情第四节:小鼠小肠类器官复苏步骤:1.从液氮罐中取出待复苏的小肠类器官细胞,转移置于干冰泡沫箱中,取出一支待复苏的小肠类器官细胞置于37℃水浴锅手持轻轻摇晃,2 min内解冻,肉眼观察细胞悬液内冰晶即将完全消失时取出;···...
阅读详情第三节:小鼠小肠类器官冻存步骤:1.从培养箱中取出待传代小肠类器官细胞,吸弃孔内的培养液,加入500 μL/孔的Immocell Reactive detergent medium,用经过Immocell Anti-Adherence Solution润洗的枪头吹打和刮取类器官,···...
阅读详情第二节:小鼠小肠类器官传代教程:传代条件:1. 当孔中小肠类器官群体增殖(占胶85%左右),且平均直径为100-150 μm时,小肠类器官细胞状态良好时,即可立即传代,否则小肠类器官的生长和增殖速度会减慢,活力逐渐降低;传代间···...
阅读详情第一节：小鼠小肠类器官原代分离培养教程：1.将三号手术刀和配套刀片在安全柜内组装后,用刀背轻轻刮除小肠内壁的绒毛,尽量不要破坏其结果的完整性,刮除后用IMMOCELL Antibacterial detergent stock清洗2遍;2.将处理好···...
阅读详情第三节:小鼠下丘脑神经干细胞分离、培养、鉴定教程:操作过程:提前开启紫外线照射超净台30 分钟,将培养基和添加剂室温融化,使用前室温中预温10-30 分钟,紫外照射完毕后,75%酒精消毒超净台,超净台通风10 分钟以上;1将新···...
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