第二节:小鼠神经星形胶质细胞分离、培养、鉴定教程:操作步骤:1. 取3个10 厘米 培养皿,3个6 厘米 培养皿倒入HBSS缓冲液,置于冰盘上;2. 取出生2天内的新生鼠,泡入装有75%酒精的离心管内...
阅读详情第一节:小鼠神经小胶质细胞分离、培养、鉴定教程:实验准备:1.工具:小鼠神经小胶质细胞完全培养基、HBSS缓冲液、PBS磷酸缓冲液、10% FBS DMEM培养基、75%酒精、多聚赖氨酸等,操作步骤:1. 取3个10 厘米 培养皿,3个6 厘···...
阅读详情第四节:人脐带间充质干细胞的制备:提前开启紫外线照射超净台30min,将培养基和添加剂室温融化,使用前室温中预温10-30min;紫外照射完毕后,75%酒精消毒超净台,超净台通风10min以上;完全培养基的配制:添加剂按1:100比例加···...
阅读详情第三节:人脐静脉内皮细胞原代分离,鉴定及培养,材料准备：试剂：PBS,胰酶,ECM完全培养基,HUVEC专用消化酶,脐带运输保存液,操作流程：1.将 15-20 cm 长的新生儿脐带放入无菌的 PBS 溶液(添加双抗和肝素钠)中储存;2. 使···...
阅读详情第二节：大鼠/小鼠骨髓间充质干细胞原代分离,培养及鉴定:准备分离BMSC所需的试剂有逸漠生物间充质干细胞基础培养基,逸漠生物胎牛血清,DMSO,双抗,逸漠生物PBS,0.25%胰酶,无血清细胞冻存液;分离过程;1. 以颈椎脱臼法SP···...
阅读详情大鼠小鼠脂肪干细胞原代分离,培养及鉴定:材料准备：脂肪干细胞专用培养基、PBS溶液(IMC-401)、0.25%胰蛋白酶细胞消化液 (IMC-501)、I型胶原酶溶液 (1 mg/mL),实验步骤：1. 3天龄到4周龄(推荐周龄小)大鼠或小鼠1只,麻···...
阅读详情小动物活体成像技术原理及常见问题分析:目前活体成像技术主要采用生物发光(Bioluminescence)与荧光(Fluorescence)两种技术,生物发光技术是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或者DNA,而荧光技术则是应用荧光蛋白(如···...
阅读详情细胞传代培养方法及实验注意事项:贴壁生长的细胞,用消化法传代;部分贴壁生长但贴壁不牢固的细胞,可以采用直接吹打传代;悬浮生长的细胞,可以采用直接吹打或离心沉淀后再分离传代,或直接用自然沉淀法吸除上清后,再吹打···...
阅读详情细胞培养中培养液颜色变化:培养基的颜色主要来自酚红,酚红指示颜色非常灵敏,pH值范围为6-8,颜色由黄变为紫红,如果培养液偏酸,就显示偏黄色,偏碱性则会显示偏紫色,一般来说,污染细菌或者长时间不换液时,培养基变成黄色···...
阅读详情细胞培养出现小黑点、污染如何防范和处理:运动性,很多会动的小黑点,只是发生布朗运动的细胞碎片,从运动性上比较,浮躁的细菌活跃的多,细胞外的黑色颗粒大部分是细胞碎片和细胞已经分泌的分泌泡,可以先换液后用PBS润洗···...
阅读详情hiPSC人诱导多能干细胞培养教程:在培养hiPSC细胞前,需准备好hESC/iPSC完全培养基配制和Matrigel铺板,hiPSC人诱导多能干细胞复苏操作,1. 将水浴锅预热至37℃;并将Matrigel包被的6孔板,提前放置生物安全柜中约1小时恢复···...
阅读详情H9人胚胎干细胞培养条件与方法:1. 将水浴锅预热至37℃,并将Matrigel包被的6孔板,提前放置生物安全柜中约1小时恢复至室温(15~30℃);2. 取4 mL hESC/iPSC完全培养基,按照1:4000比例加入1 μL的hESC/iPSC Supplement C,···...
阅读详情H1人胚胎干细胞培养指南:在培养h1干细胞之前,首先要准备好hESC/iPSC完全培养基配制, 铺板,H1人胚胎干细胞复苏步骤：1.将水浴锅预热至37℃;并将Matrigel包被的6孔板,提前放置生物安全柜中约1小时恢复至室温(15~30℃);···...
阅读详情hESC细胞培养教程之:hESC细胞传代步骤:1. 从培养箱中取出待传代细胞,吸弃孔内的hESC培养基,加入2 mL/孔的DPBS,轻轻摇晃并吸弃,再加入2 mL/孔的Immocell EDTA传代工作液(0.5 mM),使溶液完全覆盖孔底,将培养板置于细胞···...
阅读详情hESC细胞培养教程之:hESC细胞冻存:1. 从培养箱中取出待冻存细胞,吸弃皿中的hESC培养基,加入2 mL/孔的DPBS,再吸弃;加入2 mL/孔的Immocell EDTA传代工作液(0.5 mM), 使溶液完全覆盖孔底,将培养板置于细胞培养箱中;2. 注···...
阅读详情hESC细胞培养教程之:hESC细胞复苏步骤:1.从液氮罐中取出待复苏的细胞,转移置于干冰泡沫箱中,取出一支待复苏的细胞置于37℃水浴锅手持轻轻摇晃,2 min内解冻,肉眼观察细胞悬液内冰晶即将完全消失时取出;75%酒精无尘纸擦···...
阅读详情hESC细胞培养教程之：基质胶分装与铺板:1.取一瓶冷冻的Matrigel,置于-4℃冰箱过夜,当Matrigel完全融化后即可开始分装;2.准备1mL无菌吸头1盒,无菌的1.5 mL EP管若干,贴好标签(Matrigel批号,浓度,日期,操作人)，放入EP···...
阅读详情4T1细胞培养方法:小鼠乳腺癌4T1细胞培养基 90%DMEM+10% FBS+PS,生长条件：气相：95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃,4T1细胞形态特征为上皮细胞样,贴壁生长,如果4T1细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养,传代方法:1:2至1:3···...
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