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羊睾丸间质细胞
羊睾丸间质细胞图片
羊睾丸间质细胞图片
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羊睾丸间质细胞

Sheep Testicular Interstitial Cells

货号:IMP-C021

规格:5x105cells/T25或1mL冻存管 形态:梭形细胞,不规则细胞样,贴壁生长

培养基:羊睾丸间质细胞完全培养基

传代比例:首次传代建议1:2传代,1:2传代是1个T25瓶传2个T25瓶或2个6cm皿

价格:5250元

搭配培养体系
  一、细胞基本属性
                细胞名称                羊睾丸间质细胞
                种属来源                羊
                组织来源                睾丸
                生长特性                贴壁生长
                形态特征                成纤维细胞样
                质量检测                3β-HSD免疫荧光染色为阳性,纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等
                产品规格                5x105cells/T25或1mL冻存管
                培养基                羊睾丸间质细胞完全培养基
                培养条件                气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
                换液频率                每2-3天换液一次
                消化液                0.25%胰蛋白酶
                产品货期5-6周左右
                运输方式                T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)
                供应限制                仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
                背景介绍
                    睾丸间质细胞成群分布在曲精小管之间,胞体呈圆形,椭圆形或不规则形,胞体较大,直径约20μm,胞质呈嗜酸性,细胞核呈圆形或卵圆形,常位于中央,染色较淡,有1~2个核仁线粒体多,呈管嵴状,无分泌颗粒。睾丸支持细胞是存在于雄性睾丸间质中的主要细胞类型,其主要功能是分泌和合成睾丸酮,睾丸酮在刺激精子发生、精子成熟及性功能的维持等方面具有重要作用。目前,以睾丸支持细胞为靶向的药物研究备受关注。体外培养的睾丸支持细胞能直接反应药物对该细胞作用的特点,使分离纯化睾丸支持细胞成为必要的前提条件。
  二、细胞培养操作
                收货处理                取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态
                传代密度                细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
                传代比例                首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
                传代方法
                    1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
                    2.添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
                    3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
                    4.待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。
                    备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考
                    客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打技术服务电话:400-080-3389 按 2,我们随时给予解答。
   三、注意事项
                重要提醒
                    1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
                    2.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
                    3.传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
                    4.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。
                到货须知
                        1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。
                        2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
                        3.由于运输的原因,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
                        4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
  四、售后服务
                重发标准
                        1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;
                        2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发;
                        3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发;
                        4.常温发货的细胞静置 2 小时后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发;
                        5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封,出现污染,经核实后,重发;
                        6.细胞活性问题,请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发;
                        7.视具体情况而定。
                不予重发
                        1.客户操作造成细胞污染,不重发;
                        2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发;
                        3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;
                        4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片,不重发;
                        5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发;
                        6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发;
                        7.视具体情况而定。


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