| 一、细胞基本属性 | |||||
| 产品名称 | Caspase 7 knockout HeLa cell line | ||||
| 产品货号 | IMKO-H004 | ||||
| 产品规格 | 1×106cells/T25或1mL冻存管 | ||||
| 储存及运输 | 干冰运输;储存在液氮中 | ||||
| 产品分类 | Hela细胞 | ||||
| 物种 | 人 | ||||
| 修饰基因 | Caspase 7 | ||||
| 修饰类型 | 基因敲除 | ||||
| 转导方法 | CRISPR/Cas9 | ||||
| 克隆类型 | 纯化克隆 | ||||
| 细胞鉴定 | 通过遗传学方法确认Caspase 7基因敲除 | ||||
| 细胞形态 | 上皮细胞样 | ||||
| 生长特性 | 贴壁生长 | ||||
| 培养体系 | 90%MEM+10% FBS+1%PS | ||||
| 传代比例 | 1：2至1：3 | ||||
| 传代周期 | 每周3次 | ||||
| 培养条件 | 气相：95%空气+5%二氧化碳;温度：37℃ | ||||
| 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 | ||||
补充内容 | Caspase 7是一种半胱氨酸天冬酰酶蛋白，是凋亡相关的重要调节蛋白。在细胞凋亡过程中，Caspase 7起着关键作用，通过激活下游的凋亡途径来促使细胞死亡。Caspase 7在调控细胞凋亡和炎症反应中发挥着重要作用，其异常活性与多种疾病如癌症和神经系统疾病等相关联。深入研究Caspase 7能够帮助我们更好地了解其在生物过程中的功能和调节机制，为相关疾病的治疗和预防提供重要参考。 | ||||
| 构建方法 |  | ||||
| Caspase 7基因敲除细胞系的构建通常涉及的步骤 | 1.设计sgRNA序列：使用基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）设计能够特异性敲除Caspase 7基因的sgRNA序列。 2. 选择细胞系：选择适合的细胞系作为敲除实验的细胞模型。常用的细胞系包括HEK293、HeLa等。 3.转染sgRNA和Cas9：将设计好的sgRNA和Cas9编码质粒导入目标细胞中，实现基因编辑操作。 4.筛选阳性克隆：通过细胞系的单克隆化操作，筛选出成功敲除Caspase 7基因的阳性克隆。 5.验证敲除效果：使用PCR、Western blot等技术验证Caspase 7基因的敲除效果，确保目标基因已被有效敲除。 6.进一步功能研究：利用敲除Caspase 7基因的细胞系进行相关功能研究，探讨其在细胞凋亡和其他生物学过程中的作用及调控机制。 | ||||
| Caspase 7基因的基本信息 | Species | Gene Symbol | Gene ID | GenBank Accession | Transcript |
Human (Homo sapiens) | CASP7 | 840 | NM_033338.6 | NP_203124.1 | |
| 关于基因 | Official Symbol | CASP7 | |||
| Previous Symbol | CASP7 | ||||
| Official Full Name | Caspase 7 | ||||
| Synonyms | ICE-IAP3, caspase-7 | ||||
| Location | 10q25.3 | ||||
| Gene Type | Protein-coding gene | ||||
| Uniprot ID | P55210 | ||||
| Pathway/Library | Associated with TNFR1 Pathway and Apoptosis & Survival FAS Signaling Pathway | ||||
| Gene Summary | This gene encodes a member of the cysteine-aspartic acid protease (caspase) family. Sequential activation of caspases plays a central role in the execution-phase of cell apoptosis. Caspases exist as inactive proenzymes which undergo proteolytic processing at conserved aspartic residues to produce two subunits, large and small, that dimerize to form the active enzyme. The precursor of the encoded protein is cleaved by caspase 3 and 10, is activated upon cell death stimuli and induces apoptosis. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed for this gene. [provided by RefSeq, May 2012] | ||||
相关问题
培养指南
-
hiPSC人诱导多能干细胞培养教程:在培养hiPSC细胞前,需准备好hESC/iPSC完全培养基配制和Matrigel铺板,hiPSC人诱导多能干细胞复苏操作,1. 将水浴锅预热至37℃;并将Matrigel包被的6孔板,提前放置生物安全柜中约1小时恢复···...
阅读详情 -
H9人胚胎干细胞培养条件与方法:1. 将水浴锅预热至37℃,并将Matrigel包被的6孔板,提前放置生物安全柜中约1小时恢复至室温(15~30℃);2. 取4 mL hESC/iPSC完全培养基,按照1:4000比例加入1 μL的hESC/iPSC Supplement C,···...
阅读详情 -
H1人胚胎干细胞培养指南:在培养h1干细胞之前,首先要准备好hESC/iPSC完全培养基配制, 铺板,H1人胚胎干细胞复苏步骤：1.将水浴锅预热至37℃;并将Matrigel包被的6孔板,提前放置生物安全柜中约1小时恢复至室温(15~30℃);···...
阅读详情 -
4T1细胞培养方法:小鼠乳腺癌4T1细胞培养基 90%DMEM+10% FBS+PS,生长条件：气相：95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃,4T1细胞形态特征为上皮细胞样,贴壁生长,如果4T1细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养,传代方法:1:2至1:3···...
阅读详情 -
常用人肝癌细胞系有哪些及如何选择:目前较为常用的几株人肝癌细胞系SMMC-7721、Bel-7402、MHCC97、HepG2、Hep3B、Huh-7 and PLC/PRF/5,那么人肝癌细胞株如何选择呢?一方面你可以查找相关的文献,另一方面可以考虑选择···...
阅读详情 -
HL-60细胞生长慢解决方法及如何养好:当HL-60细胞传代后生长速度慢且状态不佳时,可竖着培养直到培养基变黄,待细胞密度起来后,状态会有所好转,同时,若HL-60细胞状态很差,可采用半换液的方式：以T25瓶子为例,瓶子里有5m···...
阅读详情
