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STAT2 knockout THP-1 cell line

STAT2 knockout THP-1 cell line

产品货号:IMKO-H059

产品规格:1×106cells/T25或1mL冻存管

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

培养体系:90%MEM+10% FBS+1%PS

价格:9000元

搭配培养体系
细胞基本属性
产品名称STAT2 knockout THP-1 cell line
产品货号IMKO-H059
产品规格1×106cells/T25或1mL冻存管
储存及运输干冰运输;储存在液氮中
产品分类细胞
物种
修饰基因STAT2
修饰类型基因敲除
转导方法CRISPR/Cas9
克隆类型纯化克隆
细胞鉴定通过遗传学方法确认基因敲除
细胞形态上皮细胞样
生长特性贴壁生长
培养体系90%MEM+10% FBS+1%PS
传代比例1:2至1:3
传代周期每周3次
培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储存

补充内容

STAT2(信号转导和转录激活因子2)是一种在细胞信号传导和基因表达调控中起关键作用的转录因子。它属于STAT(信号转导和转录激活因子)家族,与STAT1和STAT3等其他STAT蛋白一起,参与多种细胞过程,包括细胞增殖、分化、凋亡和炎症反应。STAT2通过细胞因子和生长因子激活,将信号从细胞膜传递到细胞核,影响基因的表达。 STAT2的失调与多种疾病有关,包括感染、自身免疫性疾病和某些类型的癌症。因此,STAT2是药物设计和疾病治疗中的一个重要靶点。 在实验室研究中,STAT2通常作为细胞因子信号传递的一个标志物,用于研究细胞如何响应细胞因子和生长因子。此外,STAT2的过表达或缺失模型被用于研究其在细胞生长、凋亡和炎症反应中的作用。 STAT2基因敲除模型用于研究其在体内的功能。这些模型显示,STAT2的缺失会导致细胞对细胞因子和生长因子的信号传递受损,影响细胞的生存和功能。 在临床研究中,STAT2的表达和活性可以作为诊断和监测某些疾病进展的指标。通过深入了解STAT2的功能和作用,科学家们希望能够开发出新的治疗方法来治疗与细胞因子信号传递和炎症反应相关的疾病。 

构建方法图片1.jpg
STAT2基因敲除细胞系构建通常涉及的步骤

1.设计敲序列:设计特定的DNA序列,这些序列可以与STAT2基因的靶位点结合,从而导致基因的敲除。 

2.构建表达载体:将设计的sgRNA序列和Cas9基因克隆到表达载体中,这个载体将被转染到目标细胞中。 

3.细胞转染:将构建的表达载体通过化学方法或病毒载体系统转入目标细胞中。 

4.基因编辑:Cas9酶在sgRNA的引导下识别并切割目标基因,导致DNA断裂。 

5.筛选和验证:通过PCR、测序或特定的分子标记来确认是否成功敲除STAT2基因。 

6.功能分析:对敲除STAT2基因的细胞进行功能分析,以评估基因敲除对细胞代谢、生长和分化的影响。 

7. 稳定细胞系的建立:经过验证的敲除细胞会继续培养,以建立稳定的细胞系。

STAT2基因的基本信息

Species

Gene Symbol

Gene ID

GenBank Accession

Transcript

Human (Homo sapiens)

STAT2

6773

NM_005419.4

NP_005410.1

关于基因Official SymbolSTAT2
Previous Symbol-
Official Full NameSignal transducer and activator of transcription 2
Synonyms-
Location12q13.3
Gene TypeProtein-coding
Uniprot IDB4DLC7, G3V2M6, P52630, Q16430, Q16431, Q9UDL4
Pathway/LibraryJAK-STAT signaling
Gene SummaryThe protein encoded by this gene is a member of the STAT protein family. In response to cytokines and growth factors, STAT family members are phosphorylated by the receptor associated kinases, and then form homo- or heterodimers that translocate to the cell nucleus where they act as transcription activators. In response to interferon (IFN), this protein forms a complex with STAT1 and IFN regulatory factor family protein p48 (ISGF3G), in which this protein acts as a transactivator, but lacks the ability to bind DNA directly. The protein mediates innate antiviral activity. Mutations in this gene result in Immunodeficiency 44. [provided by RefSeq, Aug 2020]

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