Interferon alpha/beta Receptor 1 knockout THP-1 cell line

补充内容

IFNα/β受体1（干扰素α/β受体1）是一种跨膜蛋白，属于白细胞分化抗原家族。它是干扰素α（IFNα）和干扰素β（IFNβ）的细胞表面受体，参与调节先天免疫和抗病毒反应。IFNα/β受体1与IFNα/β受体2（IFNα/βR2）形成异源二聚体，共同介导IFNα和IFNβ的信号传导。 IFNα/β受体1的激活导致细胞内一系列信号传导途径的激活，包括STAT（信号转导和转录激活因子）家族蛋白的磷酸化和核转位，进而调控多种基因的表达，包括干扰素刺激基因（ISGs）。这些基因编码的蛋白质参与免疫反应、炎症反应和细胞生长抑制。 IFNα/β受体1的失调与多种疾病有关，包括感染、自身免疫性疾病和某些类型的癌症。因此，IFNα/β受体1是药物设计和疾病治疗中的一个重要靶点。 在实验室研究中，IFNα/β受体1通常作为干扰素信号传递的一个标志物，用于研究细胞如何响应IFNα和IFNβ。此外，IFNα/β受体1的过表达或缺失模型被用于研究其在细胞生长、凋亡和免疫反应中的作用。 IFNα/β受体1基因敲除模型用于研究其在体内的功能。这些模型显示，IFNα/β受体1的缺失会导致对IFNα和IFNβ的信号传递受损，影响细胞的生存和功能。 在临床研究中，IFNα/β受体1的表达和活性可以作为诊断和监测某些疾病进展的指标。通过深入了解IFNα/β受体1的功能和作用，科学家们希望能够开发出新的治疗方法来治疗与干扰素信号传递和免疫反应相关的疾病。

1.设计敲除序列：设计特定的DNA序列，这些序列可以与IFNα/β受体1基因的靶位点结合，从而导致基因的敲除。 

2.构建表达载体：将设计的sgRNA序列和Cas9基因克隆到表达载体中，这个载体将被转染到目标细胞中。 

3.细胞转染：将构建的表达载体通过化学方法或病毒载体系统转入目标细胞中。 

4.基因编辑：Cas9酶在sgRNA的引导下识别并切割目标基因，导致DNA断裂。 

5.筛选和验证：通过PCR、测序或特定的分子标记来确认是否成功敲除IFNα/β受体1基因。 

6.功能分析：对敲除IFNα/β受体1基因的细胞进行功能分析，以评估基因敲除对细胞代谢、生长和分化的影响。 

7. 稳定细胞系的建立：经过验证的敲除细胞会继续培养，以建立稳定的细胞系。

Species

Gene ID

GenBank Accession

Transcript

Human (Homo sapiens)

IFNAR1

NM_000629.3

NP_000620.2