CELF2 knockout THP-1 cell line

补充内容

CELF2（CUGBP Elav-like family member 2）是一种RNA结合蛋白，属于CELF（CUGBP Elav-like family）家族。CELF2在RNA加工、mRNA稳定性和翻译调控中起关键作用。它通过识别特定的RNA序列，参与调节mRNA的可变剪接，影响特定基因的表达。 CELF2的失调与多种疾病有关，包括癌症、神经退行性疾病和某些类型的遗传性肌肉疾病。因此，CELF2是药物设计和疾病治疗中的一个重要靶点。 在实验室研究中，CELF2通常作为RNA剪接和基因表达调控的一个标志物，用于研究mRNA的可变剪接和基因表达的调控机制。此外，CELF2的过表达或缺失模型被用于研究其在细胞生长、分化和疾病发生中的作用。 CELF2基因敲除模型用于研究其在体内的功能。这些模型显示，CELF2的缺失会导致mRNA剪接和基因表达的异常，影响细胞的生长和代谢。 在临床研究中，CELF2的表达和活性可以作为诊断和监测某些疾病进展的指标。通过深入了解CELF2的功能和作用，科学家们希望能够开发出新的治疗方法来治疗与RNA剪接和基因表达调控相关的疾病。 

1.设计敲除序列：设计特定的DNA序列，这些序列可以与CELF2基因的靶位点结合，从而导致基因的敲除。 

2.构建表达载体：将设计的sgRNA序列和Cas9基因克隆到表达载体中，这个载体将被转染到目标细胞中。 

3.细胞转染：将构建的表达载体通过化学方法或病毒载体系统转入目标细胞中。 

4.基因编辑：Cas9酶在sgRNA的引导下识别并切割目标基因，导致DNA断裂。 

5.筛选和验证：通过PCR、测序或特定的分子标记来确认是否成功敲除CELF2基因。 

6. 功能分析：对敲除CELF2基因的细胞进行功能分析，以评估基因敲除对细胞代谢、生长和分化的影响。 

7. 稳定细胞系的建立：经过验证的敲除细胞会继续培养，以建立稳定的细胞系。

Species

Gene ID

GenBank Accession

Transcript

Homo

BCAT2

NM_001025077.3

NP_001020248.1