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SK-OV-3人卵巢癌细胞(STR鉴定正确)
SK-OV-3图片
SK-OV-3细胞图片
SK-OV-3图片
SK-OV-3细胞图片

SK-OV-3人卵巢癌细胞(STR鉴定正确)

货号:IM-H005 来源:ATCC

规格:1×106cells/T25或1mL冻存管 形态:上皮细胞样,贴壁生长

培养基:90% McCoy’s 5A+10% FBS+双抗

传代比例:1:2至1:3,每周3次

价格:1200元

搭配培养体系
一、细胞基本属性
细胞名称SK-OV-3人卵巢癌细胞(STR鉴定正确)
细胞别称SKOV-3; SK.OV.3; SKOV3; Skov3; SKO3
种属来源
年龄性别女;64岁
组织来源卵巢腺癌,腹水转移
生长特性贴壁生长
细胞形态上皮细胞样
细胞代数10代以内
背景介绍SK-OV-3由TrempeG和OldLJ在1973年从一位64岁白人女性卵巢腺癌患者的腹腔积液分离得到。 该细胞对肿瘤坏死因子和几种细胞毒性药物(包括白喉毒素、顺铂和阿霉素)耐受。在裸鼠中成瘤,且形成与卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。 
生物安全等级1
STR位点Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11;D13S317:8,11;D16S539:12;D18S51:16,17,18;D19S433:14,14.2;D21S11:30,31.2;D2S1338:18,23;D3S1358:14;D5S818:11;D7S820:13,14;D8S1179:14,15;FGA:24,25;TH01:9,9.3;TPOX:8,11;vWA:17,18;
STR位点图

SK-OV-3人卵巢癌细胞STR位点图

致瘤性Yes, in nude mice; forms moderately well differentiated adenocarcinoma consistent with ovarian primary.

瘤球形成能力

(3D肿瘤球培养基

货号IMC-314)

QQ20241010-114431.png
抗原表达情况Blood Type B; Rh+
使用权限A类
细胞规格1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测
保藏机构ATCC; HTB-77 ECACC; 91091004;中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心;

中国典型培养物保藏中心细胞库

培养基90% McCoy’s 5A+10% FBS+双抗
培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储存
细胞货期现货,1周左右
发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
二、细胞培养操作
收货方式T25瓶冻存管
初步平衡用75%酒精擦拭细胞瓶表面,放37度培养箱内静置培养2-4h,以便稳定细胞状态无须平衡,直接放入-80冰箱(不超过一周)或者液氮罐保存,建议尽早复苏
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养第二天换液并检查细胞密度
传代比例          首次传代建议1:2传代一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶
传代方法

1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2.加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

3.将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
注意事项

1.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。

2.因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。          
3.贴壁细胞可以消化。

1.收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察,若未融化可以将细胞按正常步骤保存;        
2.为保证细胞的高存活率,收到产品后,请立即解冻复苏细胞。
到货须知

1.收到细胞后,及时拍照记录有无漏液、浑浊或瓶身破损现象。          
2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

3.由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。          
4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、 所用基础培养基、传代比例、换液频率等。

备注:客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打技术服务电话:400-080-3389 按 2,我们随时给予解答。
三、细胞冻存操作
冻存液配方无血清冻存液,液氮储存
细胞密度待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例
冻存方法1.收集细胞,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

2.根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。

3.将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

注意事项冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案
四、售后服务
重发标准

1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;

2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发;

3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发;

4.常温发货的细胞静置 2 小时后,干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发;

5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后,出现污染,经核实后,重发;

6.细胞活性问题,请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发;

7.视具体情况而定。

不予重发

1.客户操作造成细胞污染,不重发;

2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发;

3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;

4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片,不重发;

5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发;

6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发;

7.视具体情况而定。

参考文献:

Targeted pH-responsive biomimetic nanoparticle-mediated starvation-enhanced chemodynamic therapy combined with chemotherapy for ovarian cancer treatment. Int J Pharm. 2024;661:124426. doi:10.1016/j.ijpharm.2024.124426

作者:Ye M, Ye R, Wang Y, et al. 

细胞:SKOV3

影响因子:5.3

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