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H9人胚胎干细胞培养条件与方法

时间:2023-03-16 11:26:56 点击:2006次

H9人胚胎干细胞培养说明书下载

H9细胞背景简介

H9(别名WA09)人胚胎干细胞,1998年由美国干细胞学家詹姆斯·汤姆森博士建立,取自早期胚胎内细胞团。细胞在培养时呈克隆状,贴壁生长。该细胞不需要饲养层细胞支持,用干细胞专用Matrigel基质胶包被培养器皿即可。

hESC(H9)细胞株来源于人胚胎干细胞,贴壁生长,呈克隆状,可在hESC/iPSC完全培养基中快速增殖,而边缘分化的细胞则在该培养基中生长较慢,从而选择性扩增并获得高纯度人多能干细胞。

H9人胚胎干细胞特征

H9人胚胎干细胞系是国际上最通用胚胎干细胞系之一,该细胞是从人类早期胚胎内细胞团分离出来,具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。可为细胞遗传发育以及疾病模型研究提供丰富的实验材料。

H9人胚胎干细胞形态

H9人胚胎干细胞形态

H9人胚胎干细胞荧光检测

H9人胚胎干细胞荧光检测

H9人胚胎干细胞培养条件与方法

一.试剂准备

1)hESC/iPSC完全培养基配制(500 mL)

1. 在4℃条件下解冻hESC/iPSC Grouth Supplements A/B,勿在37℃培养箱/水浴锅解冻。

2. 参考表1在生物安全柜中,使用无菌移液管混匀下列成分配制成hESC/iPSC完全培养基,之后置于4℃储存,封口膜封好后2周内使用。

3. 有初培养需扩建的需求,建议先配置100 mL,保证2周内使用完毕。

hESC/iPSC完全培养基配置说明

2)Matrigel铺板(以货号为354277的Corning® Matrigel®包被6孔板为例)

A. 分装 Matrigel

1. 货号354277的Matrigel,操作说明中不标注蛋白浓度,而是以Dilution Factor表示,如某批次的推荐Dilution Factor为278 μL,则表明278 μL可包被4块6孔板,分装数量=5 mL /0.278=17.98。

2. 准备18个无菌1.5 mL EP管,标记Matrigel日期、操作人;1mL无菌吸头;EP管架,均置于-20℃冰箱中预冷1小时。

3. 将Matrigel放置4℃冰箱过夜解冻,当Matrigel完全解冻即可开始分装。

注:在解冻时,将Matrigel放置冰箱内侧角落,切勿放在靠近冰箱门附近。

4. 准备一个装满碎冰的冰盒,将解冻过的Matrigel、预冷的1.5 mL EP管及EP管架、1mL吸头放置于生物安全柜上。

5. 混匀Matrigel,无菌分装于各个1.5 mL EP管中,并置于冰上。当吸头被堵塞可能导致分装体积不准时需要更换吸头。

6. 将分装后的 Matrigel 置于-20℃冰箱中保存。

B. 铺板

1. 取36 mL冷藏DMEM/F12于50 mL离心管中,准备4个6孔板,标记Matrigel、批号、日期和操作人。

2. 1 mL无菌吸头置于-20℃冰箱中预冷1小时,取出一支冷冻的Matrigel(5mL)置于4℃冰箱解冻至完全化冻。

3. 准备一个装满碎冰的冰盒,将解冻过的Matrigel、预冷的1mL吸头放置于生物安全柜上。

4. 用预冷吸头向解冻过的Matrigel(5mL)加入1 mL冷的DMEM/F12并反复吹打解冻混匀。

5. 吸出已解冻混匀的Matrigel加入离心管中剩余的DMEM/F12,使用10 mL移液管再次反复吹打混匀。

6. 分装1.5 mL/孔于4个六孔板中,轻轻摇晃混匀。

7. 培养板置于室温1小时后即可使用,或置于4℃冷藏过夜,两周内使用。

H9人胚胎干细胞培养操作

1)H9人胚胎干细胞复苏方法(以6孔板为例)

1. 将水浴锅预热至37℃,并将Matrigel包被的6孔板,提前放置生物安全柜中约1小时恢复至室温(15~30℃)。

2. 取4 mL hESC/iPSC完全培养基,按照1:4000比例加入1 μL的hESC/iPSC Supplement C,恢复至室温(15~30℃)。

注意:不要在37℃水浴锅中预温培养基。

3. 取出1支冷冻的细胞置于37℃水浴锅手持轻轻摇晃,2 min内解冻,肉眼观察细胞悬液内冰晶即将完全消失时取出。

4. 75%酒精无尘纸擦拭冻存管表面,转入生物安全柜;将细胞悬液移到事先准备好的15 mL 离心管中,随后缓慢逐滴加入10mL DMEM/F12,过程中轻柔晃动混匀细胞,160g离心5 min。

5. 吸弃上清,加入预温的4 mL的hESC/iPSC完全培养基+hESC/iPSC Supplement C制备细胞悬液,尽量避免吹打。

注:可留20 μL上清液,轻弹管底,使细胞悬浮液更均匀,避免成较大细胞团。

6. 吸除6孔板中2孔的Matrigel包被液,将细胞悬液按照2 mL/孔接种到1个孔中。

7. 水平十字摇匀三次,置于37℃,5% CO2浓度,饱和湿度的培养箱中,再次水平十字摇匀三次培养。

8. 18-24小时后换新的hESC/iPSC完全培养基,之后每天更换培养基。

注:在hESC培养过程中,如果细胞的汇合度超过50%,建议更换培养基时,培养基的体积增加至3-4mL/孔。

hESC/iPSC传代&培养操作试剂推荐用量

2)H9人胚胎干细胞传代方法(以6孔板为例)

1. 传代条件:① 细胞汇合度达85%左右(如图1(C-D)所示),一般情况下每3-4天传代;

② 细胞汇合度较低,生长密度分布不均匀。

注:即使克隆团较小、汇合度不足,也建议不要连续培养超过5天。

2. 传代比例:可根据细胞生长状态和实验需要按1:5~1:12的比例进行传代,如果细胞正常,克隆团汇合度85%,大小均匀(如图1(C-D)所示),建议按照1:8进行传代,如果密度偏低,则可降低传代比例;密度偏高,则增加传代比例。

注:1:8传代就是1个孔瓶传8个孔(以6孔板为例)。

3. 将 Matrigel 包被的6孔板,提前放置生物安全柜中约1小时恢复至室温(~25℃)。

4. 根据传代接种的孔数准备2 mL/孔的hESC/iPSC完全培养基,并按1:4000比例加入hESC/iPSC Supplement C,恢复至室温(~25℃)。

5. 将 Matrigel 包被的6孔板,提前放置生物安全柜中约1小时恢复至室温(~25℃)。

6. 根据传代接种的孔数准备2 mL/孔的hESC/iPSC完全培养基,并按1:4000比例加入hESC/iPSC Supplement C,恢复至室温(~25℃)。

7. 将孔内培养基吸取,加入2 mL/孔的DPBS(不含钙镁),轻轻摇晃并吸取。

8. 加入2 mL/孔的 hESC/iPSC Passage Solution使溶液完全覆盖孔底。

9. 置于37℃培养箱中孵育8-9 min。

注:① 消化8-9 min后镜下观察细胞变化,当大部分细胞变亮变圆,且细胞尚未脱离基质或漂起时即可终止消化,若大部分细胞仍未变亮,则需要延长消化时间;

② 保持6孔板与培养箱金属隔板直接接触,使6孔板受热均匀,不要叠放。

hESC/iPSC完全培养基连续培养hESC细胞形态图

图1. hESC/iPSC完全培养基连续培养hESC细胞形态图:(A)和(C)分别为hESC细胞培养第2和4天时低倍镜hESC培养形态图示,(B)和(D)为培养至第2和4天时的高倍镜hESC培养形态图。

10. 消化结束后轻轻地将细胞培养板拿回生物安全柜,避免震荡摇晃细胞,倾斜并吸除hESC/iPSC Passage Solution。

11. 及时加入2 mL/孔预温的hESC/iPSC完全培养基+ hESC/iPSC Supplement C,水平十字摇晃6孔板使细胞脱离基质。

消化hESC细胞不同时间形态图

注:① 加hESC/iPSC完全培养基 + hESC/iPSC Supplement C时,可轻柔吹打细胞1-2次,不能超过2次,避免反复吹打;有部分细胞(10%~15%)未脱离基质是正常现象,若有大量细胞未脱离则需延长消化时间(< 10min)。

图2:消化hESC细胞不同时间形态图:(A)消化8 min低倍镜hESC培养的的形态图;(B)消化9 min低倍镜hESC培养的的形态图。

② hESC细胞不能长时间处于hESC/iPSC Passage Solution(<15 min),所以收集接种细胞时操作必须快速,以及最好一次操作不要超过4孔(六孔板)。

12. 吸取6孔板中的Matrigel溶液,加入预温的hESC/iPSC完全培养基+ hESC/iPSC Supplement C 2 mL/孔。

13. 在6孔板上标记细胞名称、代次、传代比例、日期、操作人。将步骤9获得的细胞悬液轻轻摇匀,按预先设定的传代比例均匀分配于孔板中。

注:为了铺板均匀并降低对细胞的损伤,可以将步骤9获得的细胞悬液收集至2mL离心管,轻柔颠倒混匀细胞1-2次;再按照传代比例接种。

14. 接种后,水平十字摇匀6孔板三次,置于37℃,5% CO2浓度,饱和湿度的培养箱中, 再次水平十字摇匀6孔板三次,培养过夜。

15. 18-24小时后更换新hESC/iPSC完全培养基,此后每天换液,4-5天后继续传代/冻存。

3)H9人胚胎干细胞冻存方法(以6孔板为例)

1. 当细胞汇合度达85%左右(如图1(C-D)所示)可收获冻存,一般6孔板每孔可冻存1管。

2. 准备相应数量的1.5/2 mL冻存管,标记细胞名称、代次(P#)、日期、操作人。

3. 取出4℃冰箱中的 hESC/iPSC Cryopreservation Solution,置于室温预温,使用前注意摇匀。

4. 吸取上清液,加入2 mL/孔的DPBS(不含钙镁),轻轻摇晃数次,再吸取。

5. 加入2 mL/孔的hESC/iPSC Passage Solution,将细胞置于37℃培养箱中,计时8-9 min(可参考“六、传代hESC/iPSC”步骤)。

6. 消化结束,轻轻取出培养板,吸取hESC/iPSC Passage Solution。

7. 摇匀预温的hESC/iPSC Cryopreservation Solution,每孔加入1 mL冻存液,轻柔吹打,水平十字摇匀3次,随后吸取细胞悬液加入1.5/2 mL冻存管中。

8. 将细胞置于梯度程序降温盒中,并置-80℃冰箱中过夜,次日转入液氮罐中长期保存。

H9人胚胎干细胞培养注意事项

1.复苏H9人胚胎干细胞时,细胞悬液离心后,要避免弄散细胞团,否则将降低细胞贴壁率和成活率;

2.培养H9人胚胎干细胞过程中,需要每天换液;

3.如在培养过程中观察到明显的分化细胞集落,及时刮除;

4.当细胞集落变得较大、中心变得密集和明亮(对比其边缘)而相邻的集落即将融合时,必须进行传代。细胞集落融合后很容易自发分化;

5.如果传代前观察到细胞分化较多,可在镜下寻找未分化集落并在培养器皿底部标记好,消化后(该过程一定不要超过1Min)用细胞刮刀刮下该区域细胞进行传代培养;

6.H9人胚胎干细胞冻存时同样要求注意保持细胞团完整。

H9人胚胎干细胞收货注意事项

1. 收到H9人胚胎干细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

4. 建议客户复苏细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,H9人胚胎干细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

5. 该细胞仅供科研使用。

H9人胚胎干细胞应用

胚胎干细胞(Embryonic stem cell,ESCs,简称ES、EK或ESC细胞)是早期胚胎(原肠胚期之前)或原始性腺中分离出来的一类细胞,它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。无论在体外还是体内环境,ES细胞都能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型—这象征着它具有非好的医疗应用前景,尤其是移植医学。

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