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Vero细胞(非洲绿猴肾细胞)

时间:2022-03-14 11:12:31 点击:4953次

  非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)是非洲绿猴肾细胞,是一种异倍体细胞,经猕猴肾细胞培养衍化后产生的,和著名的Hela细胞系、犬肾细胞(MDCK细胞)一样是常用的细胞系。

  非洲绿猴肾细胞用于疫苗生产中的病毒培养基质细胞,是在限定代次内不致癌的异倍体细胞, 世界卫生组织批准可以用于人类疫苗的生产基质。科兴生物和中国生物的新冠疫苗是用非洲绿猴肾细胞作为培养基质细胞的。

      中文名称 非洲绿猴肾细胞英文名称 Verda Reno;Vero
      发现人 Yasumura 和 Kawakita发现时间 1962年3月27日
      产地 非洲年龄 成年
      组织来源 正常肾生长特性 贴壁细胞
      细胞形态 上皮细胞样    

  >>>> 简介

  Vero细胞系是从非洲绿猴的肾脏上皮细胞中分离培养出来的。这个细胞系由日本千叶大学的Yasumura 和 Kawakita 于1962年3月27日扩增出来,1964年6月15日B. Simizu将其从千叶大学带到国立健康研究所(NIH)国立过敏及传染病研究所热带病毒实验室时,已传至第93代。该细胞系取"Verda Reno"(世界语意为"绿色的肾脏)的简写而命名为"Vero",而"Vero"本身在世界语中也有"真相"的意思。

  >>>> 用途

  Vero细胞用途广泛

  1.vero细胞用于检查大肠杆菌毒素。大肠杆菌毒素最初就因此细胞系而被命名为Vero毒素,后来被称为志贺菌素样毒素,因为它与在痢疾志贺菌中分离出来的志贺菌素很相似。

  2.作为培养病毒的细胞宿主。比如:测定某种药物对病毒复制速度的影响,检验是否存在狂犬病毒或者为了研究目的培养病毒。

  3.作为真核寄生虫的宿主细胞,尤其是锥体虫属。

  4.用于疫苗生产中的病毒培养基质细胞,是在限定代次内不致癌的异倍体细胞,WHO批准可以用于人类疫苗的生产基质。

  Ver细胞在疫苗用途

  非洲綠猴肾细胞(Vero细胞)是世界卫生组织和我国生物制品规程认可的疫苗生产细胞系。其来源方便,可连续传代,生长速度快;对多种病毒的感染敏感、病毒增殖滴度高;遗传性状稳定,恶性转化程度低,生物安全性较高,培养条件要求不苛刻,易于在生物反应器实施大规模培养而被广泛使用。随着对疫苗质量和安全性要求的不断提高,尤其是疫苗的接种对象主要是大范围的健康人群,因此其质量和安全性一直是备受关注的首要问题。疫苗的质量和安全性在很大程度上取决于疫苗的生产方式及其过程。用无血清培养基取代含血清培养基培养,Vero 细胞已成为病毒疫苗生产的一个重要发展趋势。

  Ver细胞的疫苗现状

  Vero细胞是世界卫生组织和我国生物制品规程认可的疫苗生产细胞系。与用作疫苗生产的原代细胞、二倍体细胞和其他一些传代细胞基质相比,Vero细胞具有以下特点

  ① 来源方便, 可连续传代,生长速度快

  ② 对多种病毒的感染敏感、病毒增殖滴度高

  ③ 遗传性状稳定,恶性转化程度低,生物安全性较高

  ④ 培养条件要求不苛刻, .易于在生物反应器实施大规模培养。

  Vero细胞生物制药包括

  (1)  疫苗生产:如病毒性疫苗(肝炎病毒疫苗等)、肿瘤疫苗(多肽疫苗)等。

  (2) 基因工程药物生产:如在临床医学中具有治疗价值的- -些细胞生长因子如干扰素、粒细胞生长因子、胸腺肽等。

  (3) 诊断用和药用单克隆抗体生产。

  (4) 细胞工程药物生产:生物细胞内的一- 些生物活性多肽,生物活性物质等。

  >>>> 特性

  Vero细胞系是连续的非整倍体细胞 。连续细胞系可以经过许多分裂周期而不衰老。非整倍体是指细胞中的染色体数目与通常的不同。Vero 细胞有干扰素分泌缺陷的特点;与其它普通哺乳动物细胞不同,当被病毒感染时,它不能分泌干扰素,但它仍然具有α/β干扰素的受体,所以对于其它来源的干扰素仍有正常的反应。

 

参考资料


1. 俞永新,董关木,朱家鸿.狂犬病和狂犬病疫苗.北京:中国医药科技出版社,2009-1:192

2. World Health Organization Requirements for continuous cell lines used for biological substances[J].WHO Tech Rep Ser,1987,745:99-115.

3. World Health Organization Requirements for rabies vaccine (inactivated) for human use produced in continuous cell lines[J].WHO Tech Rep Ser, 1987,760:167-189.

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