L929小鼠成纤维细胞生长记录
一、细胞基本属性 | ||||
细胞全称 | L929小鼠成纤维细胞 | |||
细胞别称 | NCTC 929; NCTC-929; L cell; L cells; L-cell; L-cells; L cell line; L; 种属ain L-929; L-929; L 929; L929; L929(NCTC); Clone 929; Earles's cells; Earle's L cells | |||
种属来源 | 小鼠 | |||
性别 | 雄;100日龄 | |||
组织来源 | 皮下结缔组织 | |||
生长特性 | 贴壁生长 | |||
细胞形态 | 成纤维细胞样 | |||
细胞代数 | 10代以内 | |||
背景介绍 | 1948年三月建立了NCTC clone 929(小鼠结缔组织),细胞系L的克隆。细胞系L是最早建立的连续培养细胞系之一,而clone 929是最早的克隆株。从一只100日龄的雄性C3H/An小鼠的正常皮下疏松结缔组织入脂肪组织中建立了亲本细胞系L。 第95代的细胞系L使用毛细管法分离单细胞建立了clone929。检测发现鼠痘病毒阴性。 | |||
生物安全等级 | 1 | |||
物种鉴定报告 | ||||
细胞规格 | 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 | |||
支原体检测 | 无 | |||
保藏机构 | ATCC; CCL-1 ATCC; CRL-6364 BCRC; 60091 BCRJ; 0188 DSMZ; ACC-2 ECACC; 85011425 ECACC; 85103115 ECACC; 88102702 | |||
培养基 | MEM+10% HS马血清+PS | |||
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ | |||
倍增时间 | ~28-36 hours | |||
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 | |||
细胞货期 | 1周左右,现货 | |||
致癌性 | Yes, in immunosuppressed mice. | |||
发货方式 | 复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递 | |||
供应限制 | 仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 | |||
特别说明 | 以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主 | |||
二、细胞培养操作 | ||||
收货方式 | T25瓶 | 冻存管 | ||
初步平衡 | 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,放37度培养箱内静置培养2-4h,以便稳定细胞状态 | 无须平衡,直接放入-80冰箱(不超过一周)或者液氮罐保存,建议尽早复苏 | ||
传代密度 | 细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养 | 第二天换液并检查细胞密度 | ||
传代比例 | 首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿 | 一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶 | ||
传代方法 | a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 | 将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 | ||
注意事项 | 1.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 2.因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。 | 1.收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察,若未融化可以将细胞按正常步骤保存; 2.为保证细胞的高存活率,收到产品后,请立即解冻复苏细胞。 | ||
到货须知 | 1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。 3.由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 | |||
备注:客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打技术服务电话:400-080-3389 按 2,我们随时给予解答。 | ||||
三、细胞冻存操作 | ||||
冻存液配方 | 无血清冻存液,液氮储存 | |||
细胞密度 | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例 | |||
冻存方法 | a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,加 1 mL血清重悬细胞,进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5x106~1x107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 | |||
注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案 | |||
四、售后服务 | ||||
重发标准 | 1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发; 2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发; 3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发; 4.常温发货的细胞静置 2 小时后,干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发; 5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后,出现污染,经核实后,重发; 6.细胞活性问题,请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发; 7.视具体情况而定。 | |||
不予重发 | 1.客户操作造成细胞污染,不重发; 2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发; 3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发; 4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片,不重发; 5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发; 6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发; 7.视具体情况而定。 | |||
五、参考文献 | ||||
Synergistic Phototherapy-Molecular Targeted Therapy Combined with Tumor Exosome Nanoparticles for Oral Squamous Cell Carcinoma Treatment 2023年影响因子:5.4 Kaolin-loaded carboxymethyl chitosan/sodium alginate composite sponges for rapid hemostasis. Int J Biol Macromol. 2023 Apr 1;233:123532. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2023.123532. Epub 2023 Feb 3. PMID: 36740110. 作者:Song Y, Li S, Chen H, Han X, Duns GJ, Dessie W, Tang W, Tan Y, Qin Z, Luo X. 细胞:L929 2024年影响因子/JCR分区:8.2/Q1 Hydrogel Complex Containing the Antimicrobial Peptide HX-12C Accelerates Healing of Infected Wounds. Macromol Biosci. 2023 Apr;23(4):e2200514. doi: 10.1002/mabi.202200514. IF: 4.6 Q1 B4. Epub 2023 Feb 3. PMID: 36662610. 作者:Chen H, Song Y, Peng Y, Wang M, Dessie W, Duns GJ, Xu L, Luo X, Qin Z. 细胞:L929 2024年影响因子/JCR分区:4.6/Q1 A fish-scale derived multifunctional nanofiber membrane for infected wound healing. Biomater Sci. 2022 Sep 13;10(18):5284-5300. doi: 10.1039/d2bm00646d. PMID: 35916022. 作者:Li H, Kang Z, He E, Wu X, Ma X, Yang DP, Diao Y, Chen X. 细胞:L929 2024年影响因子/JCR分区:6.6/Q2 |
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