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小鼠视网膜微血管周细胞

货号：IMP-M224

规格：5x10⁵cells/T25或1mL冻存管

形态：长梭形细胞，不规则细胞样，贴壁培养

培养基：小鼠视网膜微血管周细胞完全培养基

培养环境：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

价格：4550元

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搭配培养体系

产品信息
培养步骤
冻存处理
售后规定

一、细胞基本属性
细胞名称	小鼠视网膜微血管周细胞
种属来源	小鼠
组织来源	实验动物的正常眼睛组织
生长特性	贴壁生长
细胞形态	长梭形细胞，不规则细胞样
背景介绍	视网膜微血管周细胞是视网膜微血管的重要组成部分，与内皮细胞及基底膜共同构成微血管壁。周细胞是一种具有部分平滑肌特性的细胞，分布于微血管内皮和基底膜之间，周细胞具有多种功能并与视网膜病变的发生发展息息相关。周细胞对糖尿病状态下机体内各种代谢产物的浓度变化高度敏感，周细胞的凋亡增多会破坏毛细血管的完整性和稳定性，进一步引起微动脉瘤，出血。
质量检测	小鼠视网膜微血管周细胞PDGFR-β免疫荧光染色为阳性，纯度可达90% 以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品规格	5×10⁵cells/T25或1mL冻存管
培养基	小鼠视网膜微血管周细胞专用培养基
培养条件	气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件	无血清冻存液，液氮储存
产品货期	2-3周左右
运输方式	T25培养瓶/ 顺丰快递（包邮）
供应限制	仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明	以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
二、细胞培养操作
收货处理	取出T25细胞培养瓶，用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态，观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置2-4h，以稳定细胞状态
细胞复苏	将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心5 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL完全培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术服务电话：400-080-3389 按 2，我们随时给予解答。
三、注意事项
重要提醒	1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月。 2.在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。 3.传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。 4.运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。
到货须知	1.收到细胞后，首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发，细胞是否解冻，若有上述现象发生请及时和我们联系。 2.静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照（当天以及第 2,3 天请拍照），记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据)；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。 3.由于运输的原因，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 4.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。
四、售后服务
重发标准	1.细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发； 2.收到细胞未开封，如出现污染状况，重发； 3.收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发； 4.常温发货的细胞静置 2 小时后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发； 5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封，出现污染，经核实后，重发； 6.细胞活性问题，请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发； 7.视具体情况而定。
不予重发	1.客户操作造成细胞污染，不重发； 2.客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发； 3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发； 4.细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片，不重发； 5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发； 6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发； 7.视具体情况而定。

小鼠视网膜微血管周细胞

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