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SYK knockout HeLa cell line

SYK knockout HeLa cell line

产品货号:IMKO-H028

产品规格:1×106cells/T25或1mL冻存管

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

培养体系:90%MEM+10% FBS+1%PS

价格:9000元

搭配培养体系
 细胞基本属性
产品名称SYK knockout HeLa cell line
产品货号IMKO-H028
产品规格1×106cells/T25或1mL冻存管
储存及运输干冰运输;储存在液氮中
产品分类293T细胞
物种
修饰基因SYK
修饰类型基因敲除
转导方法CRISPR/Cas9
克隆类型纯化克隆
细胞鉴定通过遗传学方法确认SYK基因敲除
细胞形态上皮细胞样
生长特性贴壁生长
培养体系90%MEM+10% FBS+1%PS
传代比例1:2至1:3
传代周期每周3次
培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储存

补充内容

YK激酶被广泛认为在免疫细胞激活、炎症反应和肿瘤生长等生理和病理过程中具有重要作用。在免疫细胞中,SYK激酶参与B细胞和肥大细胞的激活和信号传导,调节抗体介导的免疫应答和炎症反应。此外,SYK激酶在调节细胞凋亡、细胞迁移和增殖等过程中也发挥重要作用。 研究表明,SYK激酶在多种疾病的发生和发展中起着关键作用。例如,在淋巴瘤和骨髓瘤等肿瘤中,SYK激酶的异常活性与肿瘤细胞增殖和存活相关。因此,SYK激酶被认为是一个潜在的治疗靶点,针对其抑制或调节可能有助于治疗相关疾病。

构建方法图片2.jpg
SYK基因敲除细胞系构建通常涉及的步骤

1选择合适的sgRNA序列来针对SYK基因进行靶向编辑。sgRNA需要与目标序列特异性结合,引导CRISPR/Cas9系统靶向编辑SYK基因。 

2.克隆Cas9基因到适当的表达载体中,确保Cas9能够在细胞内表达并参与基因编辑。 

3培养目标细胞系,例如细胞系或原代细胞,以用于后续的基因敲除实验。 

4.将设计好的CRISPR/Cas9系统构建物转染到目标细胞中,使Cas9和sgRNA能够进入细胞内并对SYK基因进行编辑。

5.利用相应的筛选方法,如抗生素筛选、细胞克隆等,筛选出成功进行SYK基因敲除的阳性细胞。 

6.通过PCR、Western blot、DNA测序等技术确认细胞中SYK基因的敲除效果,确保敲除细胞系的稳定性和纯度。 

7.对敲除细胞系进行功能验证实验,如细胞增殖、凋亡、迁移等实验,以评估SYK基因在细胞功能和信号传导中的作用。

SYK基因的基本信息

Species

Gene Symbol

Gene ID

GenBank Accession

Transcript

Human (Homo sapiens)

SYK

6850

NM_003177.7

NP_003168.2

关于基因Official SymbolSYK
Previous SymbolN/A
Official Full Namecaspase 3
Synonymsapopain, CPP32, CPP32B, Yama
Location4q35.1
Gene TypeProtein-coding
Uniprot IDA8K5M2, D3DP53, P42574, Q96AN1, Q96KP2
Pathway/LibraryTNFR1 Pathway/Apoptosis and survival FAS signaling cascades
Gene SummaryThe protein encoded by this gene is a cysteine-aspartic acid protease that plays a central role in the execution-phase of cell apoptosis. The encoded protein cleaves and inactivates poly(ADP-ribose) polymerase while it cleaves and activates sterol regulatory element binding proteins as well as caspases 6, 7, and 9. This protein itself is processed by caspases 8, 9, and 10. It is the predominant caspase involved in the cleavage of amyloid-beta 4A precursor protein, which is associated with neuronal death in Alzheimer's disease. [provided by RefSeq, Aug 2017] .

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