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ELOVL1 knockout THP-1 cell line

ELOVL1 knockout THP-1 cell line

产品货号:IMKO-H040

产品规格:1×106cells/T25或1mL冻存管

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

培养体系:90%MEM+10% FBS+1%PS

价格:9000元

搭配培养体系
细胞基本属性
产品名称ELOVL1 knockout THP-1 cell line
产品货号IMKO-H040
产品规格1×106cells/T25或1mL冻存管
储存及运输干冰运输;储存在液氮中
产品分类THP-1细胞
物种
修饰基因ELOVL1
修饰类型基因敲除
转导方法CRISPR/Cas9
克隆类型纯化克隆
细胞鉴定通过遗传学方法确认ELOVL1基因敲除
细胞形态上皮细胞样
生长特性贴壁生长
培养体系90%MEM+10%FBS+1%PS
传代比例1:2至1:3
传代周期每周3次
培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储存

补充内容

ELOVL1的缺失可能影响长链饱和脂肪酸的水平,进而影响细胞膜的组成和功能。在小鼠模型研究中,ELOVL1敲除小鼠的星形胶质细胞对神经元的毒性较低,这提示了ELOVL1在神经元保护中的潜在作用。 此外,ELOVL1与某些神经系统疾病的发病机制紧密相关。研究发现,ELOVL1与一些神经系统症状如鱼鳞状毛角化、痉挛和脑髓鞘生成不良有关。最近,ELOVL1也开始被广泛应用于治疗多种疾病的研究中,显示其在神经疾病治疗中的潜在价值。 总体而言,ELOVL1作为一个关键的脂质合成酶,对神经系统的健康和疾病发展具有重要作用。对ELOVL1及其家族成员的深入研究可以帮助人们更好地理解脂质代谢,细胞膜动力学以及神经系统疾病的发病机制。这为开发新的治疗方法和药物提供了重要线索,并有望为神经疾病的治疗和预防带来新的突破。

构建方法图片1.jpg
ELOVL1基因敲除细胞系构建通常涉及的步骤

1.设计sgRNA:选择合适的靶向ELOVL1基因的sgRNA序列,以确保能够精确敲除目标基因。 

2.质粒构建:将设计好的sgRNA序列克隆到CRISPR/Cas9基因编辑系统的适当质粒中,以实现对ELOVL1基因的敲除。 

3.细胞转染:将质粒递送至靶细胞中,通常使用转染试剂或病毒载体来实现DNA的转染。 

4.选择阳性克隆:通过筛选阳性克隆,即成功敲除ELOVL1基因的细胞。 

5.确认敲除效果:通过PCR、Western blot等技术验证细胞中ELOVL1基因的敲除效果。 

6.功能鉴定:进行细胞功能和表型的鉴定,评估ELOVL1基因敲除对细胞功能的影响。 

7. 验证和文献确认:最后,进行详细的验证和文献确认,确保构建的ELOVL1基因敲除细胞系符合实验需求并可产生可靠的实验结果。

ELOVL1基因的基本信息

Species

Gene Symbol

Gene ID

GenBank Accession

Transcript

Human (Homo sapiens)

ELOVL1

64834

NM_022821.4

NP_073732.1

关于基因Official SymbolELOVL1
Previous SymbolELOVL1
Official Full NameELOVL Fatty Acid Elongase 1
SynonymsELOVL fatty acid elongase 1 ;ELOVL1 elongation of very long-chain fatty acids-like 1; ELOVLFA1
Location1p34.2
Gene Typeprotein-coding gene
Uniprot IDB4DP24, Q53HT2, Q5JUY3, Q8WXU3, Q9BW60, Q9NVD9, Q9Y396
Pathway/LibraryFatty Acid Metabolism Pathway;Sphingolipid Biosynthesis Pathway; Long-Chain Fatty Acid Synthesis Pathway; Lipid Metabolism Pathway;
Gene SummaryEnables fatty acid elongase activity. Involved in fatty acid biosynthetic process and sphingolipid biosynthetic process. Located in endoplasmic reticulum. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

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