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Caspase 3 knockout RAW264.7 cell line

Caspase 3 knockout RAW264.7 cell line

产品货号:IMKO-M001

产品规格:1×106cells/T25或1mL冻存管

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

培养体系:90%MEM+10% FBS+1%PS




价格:9000元

搭配培养体系
  一、细胞基本属性
产品名称Caspase 3 knockout RAW264.7细胞系
产品货号IMKO-M001
产品规格1×10^6细胞/T25或1mL冻存管
储存及运输干冰运输;储存在液氮中
产品分类细胞
物种小鼠
修饰基因Caspase 3
修饰类型基因敲除
转导方法CRISPR/Cas9
克隆类型纯化克隆
细胞鉴定通过遗传学方法确认基因敲除
细胞形态上皮细胞样
生长特性贴壁生长
培养体系90%MEM+10% FBS+1%PS
传代比例1:2至1:3
传代周期每周3次
培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储存

补充内容

Caspase 3(半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3)是一种关键的细胞凋亡效应蛋白酶,属于caspase(半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶)家族。Caspase 3在细胞凋亡过程中起核心作用,通过裂解多种底物蛋白,如细胞骨架蛋白、DNA修复蛋白和转录因子,导致细胞死亡。 Caspase 3的激活通常由上游的caspase,如caspase 8和caspase 9,通过级联反应触发。在细胞凋亡过程中,Caspase 3的激活是细胞死亡不可逆转的标志。此外,Caspase 3的激活也参与了许多病理过程,如神经退行性疾病、心肌缺血和某些类型的癌症。 Caspase 3的失调与多种疾病有关,因此,Caspase 3是药物设计和疾病治疗中的一个重要靶点。 在实验室研究中,Caspase 3通常作为细胞凋亡的一个标志物,用于研究caspase家族如何影响细胞生长和代谢。此外,Caspase 3的过表达或缺失模型被用于研究其在细胞生长、凋亡和细胞周期调控中的作用。 Caspase 3基因敲除模型用于研究其在体内的功能。这些模型显示,Caspase 3的缺失会导致细胞凋亡过程的改变,影响细胞的生长和代谢。 在临床研究中,Caspase 3的表达和活性可以作为诊断和监测某些疾病进展的指标。通过深入了解Caspase 3的功能和作用,科学家们希望能够开发出新的治疗方法来治疗与细胞凋亡相关的疾病。

构建方法图片2.jpg
Caspase 3基因敲除细胞系的构建通常涉及的步骤

1. 设计敲除序列:设计特定的DNA序列,这些序列可以与Caspase 3基因的靶位点结合,从而导致基因的敲除。

2. 构建表达载体:将设计的sgRNA序列和Cas9基因克隆到表达载体中,这个载体将被转染到目标细胞中。

3. 细胞转染:将构建的表达载体通过化学方法或病毒载体系统转入目标细胞中。

4. 基因编辑:Cas9酶在sgRNA的引导下识别并切割目标基因,导致DNA断裂。

5. 筛选和验证:通过PCR、测序或特定的分子标记来确认是否成功敲除Caspase 3基因。

6. 功能分析:对敲除Caspase 3基因的细胞进行功能分析,以评估基因敲除对细胞代谢、生长和分化的影响。

7. 稳定细胞系的建立:经过验证的敲除细胞会继续培养,以建立稳定的细胞系。


Caspase 2基因的基本信息

Species

Gene Symbol

Gene ID

GenBank Accession

Transcript

Mouse (Mus musculus)

Casp3

12367

NP_001271338

NP_001271338.1

关于基因Official Symbol

Casp3

Previous Symbol-
Official Full NameCaspase 3
Synonyms-
Location8 B1.1; 8 26.39 cM
Gene TypeProtein-coding
Uniprot IDO08668, P70677, Q8CHV5, Q9QWI4
Pathway/LibraryApoptosis, Caspase activation
Gene SummaryThis gene encodes a protein that belongs to a highly conserved family of cysteinyl aspartate-specific proteases that function as essential regulators of programmed cell death through apoptosis. Members of this family contain an N-terminal pro-domain and require cleavage at specific aspartate residues to become mature. The protein encoded by this gene belongs to a subgroup of cysteinyl aspartate-specific proteases that are activated by initiator caspases and that perform the proteolytic cleavage of apoptotic target proteins. Mice defective for this gene exhibit a variety of phenotypes including reduced neuronal apoptosis resulting in hyperplasias, hearing loss, attenuated osteogenic differentiation of bone marrow stromal stem cells, and pre- and post-natal lethality. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Sep 2015]


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