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BAX knockout HeLa cell line
BAX knockout HeLa cell line
BAX knockout HeLa cell line

BAX knockout HeLa cell line

产品货号:IMKO-H009

产品规格:1×106cells/T25或1mL冻存管

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

培养体系:90%MEM+10% FBS+1%PS


价格:9000元

搭配培养体系
  一、细胞基本属性
产品名称BAX knockout HeLa cell line
产品货号IMKO-H009
产品规格1×106cells/T25或1mL冻存管
储存及运输干冰运输;储存在液氮中
产品分类Hela细胞
物种
修饰基因BAX
修饰类型基因敲除
转导方法CRISPR/Cas9
克隆类型纯化克隆
细胞鉴定通过遗传学方法确认BAX基因敲除
细胞形态上皮细胞样
生长特性贴壁生长
培养体系90%MEM+10% FBS+1%PS
传代比例1:2至1:3
传代周期每周3次
培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储存

补充内容

BAX基因编码的蛋白质被称为凋亡调节蛋白BAX,也称为bcl-2样蛋白4,是Bcl-2基因家族的成员之一。BCL2家族成员形成异源或同源二聚体,并作为抗凋亡或促凋亡调节因子参与各种细胞活动。BAX蛋白与BCL2形成异二聚体,作为凋亡激活因子发挥作用。BAX是Bcl-2基因家族中的促凋亡成员,编码一个名为BAX-alpha的21kDa蛋白质,其与BCL2的相互作用在调节内源性凋亡中发挥关键作用。激活BAX基因可导致半胱氨酸蛋白酶的活化,进而终止细胞生命周期。BAX与BCL2蛋白的关联和比例确定了细胞的存活或死亡。

构建方法图片2.jpg
BAX基因敲除细胞系的构建通常涉及的步骤

1. 设计敲除载体:首先,需要设计并构建含有BAX敲除序列的敲除载体。这个载体通常包括两个同源臂,将用于与目标基因进行重组,以实现基因敲除。

2. 细胞培养:培养目标细胞系(例如海马细胞系),确保细胞的健康状态和适宜的生长条件。

3. 载体转染:将敲除载体导入目标细胞中。这可以通过使用转染试剂或电穿孔等方法实现。

4. 筛选阳性克隆:通过适当的筛选方法(例如药物抗性筛选或荧光筛选)筛选出成功进行BAX基因敲除的阳性细胞克隆。

5. 确认敲除:通过PCR、Western blotting或其他分子生物学技术验证成功敲除BAX基因的细胞系。

6. 进行功能性研究:使用敲除BAX基因的细胞系进行功能性研究,探究BAX基因在细胞凋亡和其他生物学过程中的作用。

7. 数据分析:分析实验结果,研究BAX基因敲除对细胞行为和生物学效应的影响,从而深入了解BAX基因在细胞凋亡调控中的作用机制。


BAX基因的基本信息

Species

Gene Symbol

Gene ID

GenBank Accession

Transcript

Human (Homo sapiens)

BAX

581

NM_001291428.2

NP_001278357.1

关于基因Official SymbolBAX
Previous SymbolBAX
Official Full NameBCL2 associated X, apoptosis regulator
SynonymsBCL2L4
Location19q13.33
Gene TypeProtein Coding
Uniprot IDAI565203, AK291076, BE396495, BM673184, CN281003
Pathway/LibraryMIF Mediated Glucocorticoid Regulation 和 TGF-Beta Pathway
Gene SummaryThe protein encoded by this gene belongs to the BCL2 protein family. BCL2 family members form hetero- or Human (Homo sapiens) (Homo sapiens)dimers and act as anti- or pro-apoptotic regulators that are involved in a wide variety of cellular activities. This protein forms a heterodimer with BCL2, and functions as an apoptotic activator. The association and the ratio of BAX to BCL2 also determines survival or death of a cell following an apoptotic stimulus. This protein is reported to interact with, and increase the opening of, the mitochondrial voltage-dependent anion channel (VDAC), which leads to the loss in membrane potential and the release of cytochrome c. The expression of this gene is regulated by the tumor suppressor P53 and has been shown to be involved in P53-mediated apoptosis. Multiple alternatively spliced transcript variants, which encode different isoforms, have been reported for this gene. [provided by RefSeq, Dec 2019]


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