一、细胞基本属性 | |||||
产品名称 | BAX knockout HeLa cell line | ||||
产品货号 | IMKO-H009 | ||||
产品规格 | 1×106cells/T25或1mL冻存管 | ||||
储存及运输 | 干冰运输;储存在液氮中 | ||||
产品分类 | Hela细胞 | ||||
物种 | 人 | ||||
修饰基因 | BAX | ||||
修饰类型 | 基因敲除 | ||||
转导方法 | CRISPR/Cas9 | ||||
克隆类型 | 纯化克隆 | ||||
细胞鉴定 | 通过遗传学方法确认BAX基因敲除 | ||||
细胞形态 | 上皮细胞样 | ||||
生长特性 | 贴壁生长 | ||||
培养体系 | 90%MEM+10% FBS+1%PS | ||||
传代比例 | 1:2至1:3 | ||||
传代周期 | 每周3次 | ||||
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ | ||||
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 | ||||
补充内容 | BAX基因编码的蛋白质被称为凋亡调节蛋白BAX,也称为bcl-2样蛋白4,是Bcl-2基因家族的成员之一。BCL2家族成员形成异源或同源二聚体,并作为抗凋亡或促凋亡调节因子参与各种细胞活动。BAX蛋白与BCL2形成异二聚体,作为凋亡激活因子发挥作用。BAX是Bcl-2基因家族中的促凋亡成员,编码一个名为BAX-alpha的21kDa蛋白质,其与BCL2的相互作用在调节内源性凋亡中发挥关键作用。激活BAX基因可导致半胱氨酸蛋白酶的活化,进而终止细胞生命周期。BAX与BCL2蛋白的关联和比例确定了细胞的存活或死亡。 | ||||
构建方法 | |||||
BAX基因敲除细胞系的构建通常涉及的步骤 | 1. 设计敲除载体:首先,需要设计并构建含有BAX敲除序列的敲除载体。这个载体通常包括两个同源臂,将用于与目标基因进行重组,以实现基因敲除。 2. 细胞培养:培养目标细胞系(例如海马细胞系),确保细胞的健康状态和适宜的生长条件。 3. 载体转染:将敲除载体导入目标细胞中。这可以通过使用转染试剂或电穿孔等方法实现。 4. 筛选阳性克隆:通过适当的筛选方法(例如药物抗性筛选或荧光筛选)筛选出成功进行BAX基因敲除的阳性细胞克隆。 5. 确认敲除:通过PCR、Western blotting或其他分子生物学技术验证成功敲除BAX基因的细胞系。 6. 进行功能性研究:使用敲除BAX基因的细胞系进行功能性研究,探究BAX基因在细胞凋亡和其他生物学过程中的作用。 7. 数据分析:分析实验结果,研究BAX基因敲除对细胞行为和生物学效应的影响,从而深入了解BAX基因在细胞凋亡调控中的作用机制。 | ||||
BAX基因的基本信息 | Species | Gene Symbol | Gene ID | GenBank Accession | Transcript |
Human (Homo sapiens) | BAX | 581 | NM_001291428.2 | NP_001278357.1 | |
关于基因 | Official Symbol | BAX | |||
Previous Symbol | BAX | ||||
Official Full Name | BCL2 associated X, apoptosis regulator | ||||
Synonyms | BCL2L4 | ||||
Location | 19q13.33 | ||||
Gene Type | Protein Coding | ||||
Uniprot ID | AI565203, AK291076, BE396495, BM673184, CN281003 | ||||
Pathway/Library | MIF Mediated Glucocorticoid Regulation 和 TGF-Beta Pathway | ||||
Gene Summary | The protein encoded by this gene belongs to the BCL2 protein family. BCL2 family members form hetero- or Human (Homo sapiens) (Homo sapiens)dimers and act as anti- or pro-apoptotic regulators that are involved in a wide variety of cellular activities. This protein forms a heterodimer with BCL2, and functions as an apoptotic activator. The association and the ratio of BAX to BCL2 also determines survival or death of a cell following an apoptotic stimulus. This protein is reported to interact with, and increase the opening of, the mitochondrial voltage-dependent anion channel (VDAC), which leads to the loss in membrane potential and the release of cytochrome c. The expression of this gene is regulated by the tumor suppressor P53 and has been shown to be involved in P53-mediated apoptosis. Multiple alternatively spliced transcript variants, which encode different isoforms, have been reported for this gene. [provided by RefSeq, Dec 2019] |
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