细胞基本属性 | |||||
产品名称 | NOXA knockout HeLa cell line | ||||
产品货号 | IMKO-H023 | ||||
产品规格 | 1×106cells/T25或1mL冻存管 | ||||
储存及运输 | 干冰运输;储存在液氮中 | ||||
产品分类 | Hela细胞 | ||||
物种 | 人 | ||||
修饰基因 | NOXA | ||||
修饰类型 | 基因敲除 | ||||
转导方法 | CRISPR/Cas9 | ||||
克隆类型 | 纯化克隆 | ||||
细胞鉴定 | 通过遗传学方法确认NOXA基因敲除 | ||||
细胞形态 | 上皮细胞样 | ||||
生长特性 | 贴壁生长 | ||||
培养体系 | 90%MEM+10% FBS+1%PS | ||||
传代比例 | 1:2至1:3 | ||||
传代周期 | 每周3次 | ||||
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ | ||||
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 | ||||
补充内容 | 诺萨基因是一种促凋亡的BCL2家族蛋白,被认为是诱导细胞凋亡的敏感剂。多项研究指出了NOXA在调节细胞毒性效应中的重要性。NOXA在调节抗肿瘤药物引起的细胞毒性效应方面发挥着关键作用。 NOXA通过p53依赖和/或p53非依赖的机制诱导细胞凋亡。尽管NOXA在细胞凋亡中可能发挥着有限的作用,但它是一个重要的参与者,与凋亡途径中的多个蛋白相互作用,突显了其在某些癌症的发病机制和治疗中的重要性。 | ||||
构建方法 | ![]() | ||||
NOXA基因敲除细胞系构建通常涉及的步骤 | 1.首先,需要设计包含适当诱导剂诱导NOXA基因敲除的敲除载体。这个载体通常包含了敲除NOXA基因所需的序列,如Cas9蛋白的序列和相应的gRNA序列。 2.培养目标细胞系,准备进行基因编辑。 3.将敲除载体转染到目标细胞系中,通常使用基因编辑技术如CRISPR/Cas9系统进行基因敲除。 4.使用适当的筛选方法,如在培养基中添加抗生素或标记物,筛选出成功敲除NOXA基因的细胞。 5.通过PCR、Western blot等方法验证细胞中NOXA基因的敲除是否成功。 6. 对NOXA敲除细胞系进行功能分析,如细胞凋亡能力、对药物的敏感性等,以进一步探究NOXA在细胞生物学过程中的作用。 | ||||
NOXA基因的基本信息 | Species | Gene Symbol | Gene ID | GenBank Accession | Transcript |
Human (Homo sapiens) | NOXA | 5366 | NP_001369545 | NP_001369545.1 | |
关于基因 | Official Symbol | NOXA1 | |||
Previous Symbol | PMAIP1 | ||||
Official Full Name | NOXA1, also known as Phorbol-12-myristate-13-acetate-induced protein 1, is a pro-apoptotic member of the Bcl-2 protein family. It is a sensitizing factor for apoptosis induction. | ||||
Synonyms | NOXA | ||||
Location | 18q21.32 | ||||
Gene Type | Protein Coding | ||||
Uniprot ID | A0A0S2Z4V2 | ||||
Pathway/Library | NOXA is involved in pathways related to signaling by Rho GTPases and infectious diseases. | ||||
Gene Summary | This gene belongs to a pro-apoptotic subfamily within the BCL-2 protein family, referred to as the BCL-2 homology domain 3 (BH3)-only subfamily, which determine whether a cell commits to apoptosis. In response to death-inducing stimuli, BH3-only members inhibit the anti-apoptotic BCL-2 family members, which under steady-state conditions keep the multi-BH domain proteins BAX and BAK, in an inactive state. [provided by RefSeq, Aug 2020] |
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