| 细胞基本属性 | |||||
| 产品名称 | Caspase 3 knockout 293T cell line | ||||
| 产品货号 | IMKO-H025 | ||||
| 产品规格 | 1×106cells/T25或1mL冻存管 | ||||
| 储存及运输 | 干冰运输;储存在液氮中 | ||||
| 产品分类 | 293T细胞 | ||||
| 物种 | 人 | ||||
| 修饰基因 | Caspase 3 | ||||
| 修饰类型 | 基因敲除 | ||||
| 转导方法 | CRISPR/Cas9 | ||||
| 克隆类型 | 纯化克隆 | ||||
| 细胞鉴定 | 通过遗传学方法确认Caspase 3基因敲除 | ||||
| 细胞形态 | 上皮细胞样 | ||||
| 生长特性 | 贴壁生长 | ||||
| 培养体系 | 90%MEM+10% FBS+PS | ||||
| 传代比例 | 1：2至1：3 | ||||
| 传代周期 | 每周3次 | ||||
| 培养条件 | 气相：95%空气+5%二氧化碳;温度：37℃ | ||||
| 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 | ||||
补充内容 | Caspase-3作为细胞凋亡过程中的关键调节因子和执行者，在细胞生物学、生理学和病理学研究中具有重要意义。通过深入研究其分子结构、功能机制和调节途径，可以更好地理解其在细胞命运调控、疾病发生和治疗过程中的作用，为新药开发和治疗策略的制定提供重要参考。Caspase-3的研究有助于揭示细胞凋亡的分子机制，以及在癌症、神经退行性疾病和其他疾病中的潜在治疗靶点。 | ||||
| 构建方法 |  | ||||
| Caspase 3基因敲除细胞系构建通常涉及的步骤 | 1.确定Caspase 3基因的位点和方式进行敲除，可以选择使用CRISPR/Cas9技术等基因编辑工具进行定点敲除。 2.设计和构建CRISPR/Cas9敲除载体，包括sgRNA序列，用于导致Caspase 3基因的敲除。 3. 将构建好的CRISPR/Cas9敲除载体转染到目标细胞系中，确保有效转染并表达Cas9酶和相应的sgRNA。 4.利用特定标记或筛选方法，如抗生素耐受性或荧光标记等，筛选出成功进行Caspase 3基因敲除的细胞克隆。 5.通过PCR、Western blot、免疫组化等技术验证Caspase 3基因在敲除细胞系中的敲除效果，确认目标基因已被有效敲除。 6.进行细胞功能和生物学特性等方面的实验验证，比如观察敲除细胞系的细胞凋亡能力、增殖能力以及与其他途径的交叉作用等。 7. 利用Caspase 3基因敲除细胞系进行进一步研究，探索Caspase 3在细胞凋亡和其他生理过程中的作用，以及相关疾病的发病机制等。 | ||||
| Caspase 3基因的基本信息 | Species | Gene Symbol | Gene ID | GenBank Accession | Transcript |
Human (Homo sapiens) | Caspase 3 | 836 | NM_004346.4 | NP_004337.2 | |
| 关于基因 | Official Symbol | CASP3 | |||
| Previous Symbol | CPP32 | ||||
| Official Full Name | caspase 3 | ||||
| Synonyms | apopain, CPP32, CPP32B, Yama | ||||
| Location | 4q35.1 | ||||
| Gene Type | Protein-coding | ||||
| Uniprot ID | A8K5M2, D3DP53, P42574, Q96AN1, Q96KP2 | ||||
| Pathway/Library | TNFR1 Pathway/Apoptosis and survival FAS signaling cascades | ||||
| Gene Summary | The protein encoded by this gene is a cysteine-aspartic acid protease that plays a central role in the execution-phase of cell apoptosis. The encoded protein cleaves and inactivates poly(ADP-ribose) polymerase while it cleaves and activates sterol regulatory element binding proteins as well as caspases 6, 7, and 9. This protein itself is processed by caspases 8, 9, and 10. It is the predominant caspase involved in the cleavage of amyloid-beta 4A precursor protein, which is associated with neuronal death in Alzheimer's disease. [provided by RefSeq, Aug 2017] . | ||||
相关问题
培养指南
-
hiPSC人诱导多能干细胞培养教程:在培养hiPSC细胞前,需准备好hESC/iPSC完全培养基配制和Matrigel铺板,hiPSC人诱导多能干细胞复苏操作,1. 将水浴锅预热至37℃;并将Matrigel包被的6孔板,提前放置生物安全柜中约1小时恢复···...
阅读详情 -
H9人胚胎干细胞培养条件与方法:1. 将水浴锅预热至37℃,并将Matrigel包被的6孔板,提前放置生物安全柜中约1小时恢复至室温(15~30℃);2. 取4 mL hESC/iPSC完全培养基,按照1:4000比例加入1 μL的hESC/iPSC Supplement C,···...
阅读详情 -
H1人胚胎干细胞培养指南:在培养h1干细胞之前,首先要准备好hESC/iPSC完全培养基配制, 铺板,H1人胚胎干细胞复苏步骤：1.将水浴锅预热至37℃;并将Matrigel包被的6孔板,提前放置生物安全柜中约1小时恢复至室温(15~30℃);···...
阅读详情 -
4T1细胞培养方法:小鼠乳腺癌4T1细胞培养基 90%DMEM+10% FBS+PS,生长条件：气相：95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃,4T1细胞形态特征为上皮细胞样,贴壁生长,如果4T1细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养,传代方法:1:2至1:3···...
阅读详情 -
常用人肝癌细胞系有哪些及如何选择:目前较为常用的几株人肝癌细胞系SMMC-7721、Bel-7402、MHCC97、HepG2、Hep3B、Huh-7 and PLC/PRF/5,那么人肝癌细胞株如何选择呢?一方面你可以查找相关的文献,另一方面可以考虑选择···...
阅读详情 -
HL-60细胞生长慢解决方法及如何养好:当HL-60细胞传代后生长速度慢且状态不佳时,可竖着培养直到培养基变黄,待细胞密度起来后,状态会有所好转,同时,若HL-60细胞状态很差,可采用半换液的方式：以T25瓶子为例,瓶子里有5m···...
阅读详情
