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FABP5 knockout HeLa cell line

FABP5 knockout HeLa cell line

产品货号:IMKO-H031

产品规格:1×106cells/T25或1mL冻存管

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

培养体系:90%MEM+10% FBS+1%PS

价格:9000元

搭配培养体系
 细胞基本属性
产品名称FABP5 knockout HeLa cell line
产品货号IMKO-H031
产品规格1×106cells/T25或1mL冻存管
储存及运输干冰运输;储存在液氮中
产品分类293T细胞
物种
修饰基因FABP5
修饰类型基因敲除
转导方法CRISPR/Cas9
克隆类型纯化克隆
细胞鉴定通过遗传学方法确认FABP5基因敲除
细胞形态上皮细胞样
生长特性贴壁生长
培养体系90%MEM+10% FBS+1%PS
传代比例1:2至1:3
传代周期每周3次
培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储存

补充内容

FABP5(Fatty Acid Binding Protein 5)基因编码的是一种脂肪酸结合蛋白,属于细胞内脂肪酸结合蛋白(FABP)家族的成员。FABP蛋白主要功能是促进细胞内脂肪酸的运输和代谢,它们通过结合脂肪酸,使得脂肪酸可以更有效地穿过细胞膜,参与能量代谢过程。 在细胞内,FABP5参与调控脂肪酸的代谢,包括脂肪酸的摄取、运输和氧化过程。脂肪酸是细胞能量代谢的重要物质,通过FABP5的调控,可以影响细胞的能量供应和代谢状态。此外,FABP5还与脂质合成、炎症反应和细胞信号转等多种生物过程有关。 FABP5基因的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展有关,包括肥胖、糖尿病、心血管疾病以及某些类型的癌症,如结直肠癌。在癌症中,FABP5的表达可能发生改变,影响肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。例如,有研究表明FABP5在某些癌症中可能起到促进肿瘤进展的作用,而在其他癌症中则可能具有抑制肿瘤生长的作用。

构建方法图片2.jpg
FABP5基因敲除细胞系构建通常涉及的步骤

1.细胞株的筛选和培养:选择合适的细胞株并进行培养,为后续基因敲除实验提供基础。 

2.基因敲除载体构建:根据FABP5基因序列设计特异性引物,并使用PCR技术扩增FABP5基因。将扩增得到的基因片段与基因敲除载体进行连接,构建基因敲除载体。 

3.细胞转染和筛选:将构建好的基因敲除载体转入细胞株中,通过转染试剂将载体导入细胞中。在转染后,加入适当的筛选试剂,选择对筛选试剂敏感的细胞株进行培养。 

4.克隆和鉴定:通过PCR、基因测序等方法对敲除细胞株进行克隆和鉴定,确定FABP5基因已被敲除。 

5. 细胞系稳定性和应用:经过多次传代和筛选后,获得稳定的FABP5基因敲除细胞系,可用于后续的实验研究。

FABP5基因的基本信息

Species

Gene Symbol

Gene ID

GenBank Accession

Transcript

Human (Homo sapiens)

FABP5

2171

NM_001444.3

NP_001435.1

关于基因Official SymbolFABP5
Previous SymbolFABP5
Official Full NameFatty Acid Binding Protein 5
SynonymsEFABP, KFABP, Psoriasis-associated fatty acid-binding protein, P-FABP
Location8q21.13
Gene TypeProtein-coding
Uniprot IDB2R4K0, Q01469
Pathway/LibraryFatty acid metabolism, Metabolism of lipids and lipoproteins
Gene SummaryThis gene encodes the fatty acid binding protein found in epidermal cells, and was first identified as being upregulated in psoriasis tissue. Fatty acid binding proteins are a family of small, highly conserved, cytoplasmic proteins that bind long-chain fatty acids and other hydrophobic ligands. FABPs may play roles in fatty acid uptake, transport, and metabolism. Polymorphisms in this gene are associated with type 2 diabetes. The Human (Homo sapiens) genome contains many pseudogenes similar to this locus.[provided by RefSeq, Feb 2011]

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